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2,13-bis(2-phenacyl)-5,16-dimethyl-2,6,13,17-tetraazatricyclo[16.4.0.(1,18)0(7,12)]docosane | 1375466-88-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,13-bis(2-phenacyl)-5,16-dimethyl-2,6,13,17-tetraazatricyclo[16.4.0.(1,18)0(7,12)]docosane
英文别名
2,13-bis(2-phenacyl)-5,16-dimethyl-2,6,13,17-tetraazatricyclo[16.4.0.(1.18)0(7.12)]docosane;2-(5,16-Dimethyl-13-phenacyl-2,6,13,17-tetrazatricyclo[16.4.0.07,12]docosan-2-yl)-1-phenylethanone;2-(5,16-dimethyl-13-phenacyl-2,6,13,17-tetrazatricyclo[16.4.0.07,12]docosan-2-yl)-1-phenylethanone
2,13-bis(2-phenacyl)-5,16-dimethyl-2,6,13,17-tetraazatricyclo[16.4.0.(1,18)0(7,12)]docosane化学式
CAS
1375466-88-8
化学式
C36H52N4O2
mdl
——
分子量
572.834
InChiKey
UBJMQBGFCDSGLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    64.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,13-bis(2-phenacyl)-5,16-dimethyl-2,6,13,17-tetraazatricyclo[16.4.0.(1,18)0(7,12)]docosane高氯酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到C36H52N4O2*2ClHO4
    参考文献:
    名称:
    带有两个N-苯甲酰基侧链的14元四氮杂大环的顺式和反八面体镍(II)配合物的合成,晶体结构和去质子化
    摘要:
    摘要双氮官能化的大环2,13-双(2-苯甲酰基)-5,16-二甲基-2,6,13,17-四氮杂三环[16.4.0。通过3,14-二甲基-2,6,13,17-四氮杂三环[16.4.0.0 7.12]的反应制备了带有两个N -CH 2 COC 6 H 5基团的1.1二十二烷(H 2 L 2)十二烷(L 1)与苯甲酰溴。有趣的是,H 2 L 2与Ni 2+离子反应形成两个几何异构体,即反式-[Ni(H 2 L 2)] 2+和顺式-[Ni(H 2 L 2)] 2+。反式-[Ni(H 2 L 2)](ClO 4)2·2DMSO的轴向Ni-O(N -CH 2 COC 6 H 5组)键距(2.080(2)A)短于in-平面Ni–N距离(2.096(2)和2.100(2)A)。但是,顺式-[Ni(H 2 L 2)](ClO 4)2·H 2 O的Ni-O距离(2.105(2)和2.124(2)A)比Ni-N距离(
    DOI:
    10.1016/j.ica.2012.02.026
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴苯乙酮3,14-dimethyl-2,6,13,17-tetraazatricyclo<16.4.01,4.07,12>docosane氯仿 为溶剂, 反应 30.0h, 以70%的产率得到2,13-bis(2-phenacyl)-5,16-dimethyl-2,6,13,17-tetraazatricyclo[16.4.0.(1,18)0(7,12)]docosane
    参考文献:
    名称:
    带有两个N-苯甲酰基侧链的14元四氮杂大环的顺式和反八面体镍(II)配合物的合成,晶体结构和去质子化
    摘要:
    摘要双氮官能化的大环2,13-双(2-苯甲酰基)-5,16-二甲基-2,6,13,17-四氮杂三环[16.4.0。通过3,14-二甲基-2,6,13,17-四氮杂三环[16.4.0.0 7.12]的反应制备了带有两个N -CH 2 COC 6 H 5基团的1.1二十二烷(H 2 L 2)十二烷(L 1)与苯甲酰溴。有趣的是,H 2 L 2与Ni 2+离子反应形成两个几何异构体,即反式-[Ni(H 2 L 2)] 2+和顺式-[Ni(H 2 L 2)] 2+。反式-[Ni(H 2 L 2)](ClO 4)2·2DMSO的轴向Ni-O(N -CH 2 COC 6 H 5组)键距(2.080(2)A)短于in-平面Ni–N距离(2.096(2)和2.100(2)A)。但是,顺式-[Ni(H 2 L 2)](ClO 4)2·H 2 O的Ni-O距离(2.105(2)和2.124(2)A)比Ni-N距离(
    DOI:
    10.1016/j.ica.2012.02.026
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