3,5-Dimethyl-o-benzochinon | 4370-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-Dimethyl-o-benzochinon
• 英文别名: 3,5-dimethyl-1,2-benzoquinone；3,5-Cyclohexadiene-1,2-dione, 3,5-dimethyl-；3,5-dimethylcyclohexa-3,5-diene-1,2-dione
• CAS: 4370-49-4
• 化学式: C₈H₈O₂
• 分子量: 136.15
• InChiKey: NDMGGAGKEJHZOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914690090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Dimethyl-o-benzochinon 在 1,4-dihydronicotinamide adenine dinucleotide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 3,5-二甲基苯-1,2-二醇
  参考文献：
  名称：

  Mechanism of the oxidation of NADH by quinones. Energetics of one-electron and hydride routes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00288a035
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯酚 在 potassium nitrososulfonate 作用下， 生成 3,5-Dimethyl-o-benzochinon
  参考文献：
  名称：

  Teuber; Staiger, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 802,813

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Multiple electron oxidation of phenols by an oxo complex of ruthenium(IV)
  作者：Won K. Seok、Thomas J. Meyer

  DOI：10.1021/ja00230a016

  日期：1988.10

  Etude de la cinetique de l'oxydation du phenol et de ses derives alkyles par [(bpy) 2 (py)Ru(IV)(O)] 2+ et [(bpy) 2 (py)Ru(III)(OH)] 2+ (bpy=bipyridyle-2,2' et py=pyridine) en solution aqueuse et dans l'acetonitrile, pour donner les quinones correspondantes

  Etude de la cinetique de l'oxydation du phenol et de ses 衍生烷基 [(bpy) 2 (py)Ru(IV)(O)] 2+ et [(bpy) 2 (py)Ru(III)(OH) ] 2+ (bpy=bipyridyle-2,2' et py=pyridine) en 溶液 aqueuse et dans l'乙腈，倒入 donner les quinones 对应物
• A Catalyst-Controlled Aerobic Coupling of<i>ortho</i>-Quinones and Phenols Applied to the Synthesis of Aryl Ethers
  作者：Zheng Huang、Jean-Philip Lumb

  DOI：10.1002/anie.201606359

  日期：2016.9.12

  ortho‐Quinones are underutilized six‐carbon‐atom building blocks. We herein describe an approach for controlling their reactivity with copper that gives rise to a catalytic aerobic cross‐coupling with phenols. The resulting aryl ethers are generated in high yield across a broad substrate scope under mild conditions. This method represents a unique example where the covalent modification of an ortho‐quinone

  邻-喹诺酮是未充分利用的六碳原子构建基块。我们在本文中描述了一种控制其与铜的反应性的方法，该方法引起了与苯酚的催化好氧交叉偶联。在温和条件下，可在宽范围的底物范围内以高收率生成所得芳基醚。该方法代表了一个独特的例子，其中过渡金属催化了邻醌的共价修饰，为它们在合成中的利用创造了新的机会。
• A CONVENIENT ALLYLATION OF<i>ORTHO</i>-QUINONES. AN EXTENSION ON THE UTILITY OF ALLYLTIN REAGENTS
  作者：Kazuhiro Maruyama、Akio Takuwa、Yoshinori Naruta、Kuniaki Satao、Osamu Soga

  DOI：10.1246/cl.1981.47

  日期：1981.1.5

  Lewis acid catalyzed allylation of 1,2-naphthoquinones and o-benzoquinones with allyltributyltins gave monoallylation products in reasonable to high yields.

  路易斯酸催化 1,2-萘醌和邻苯醌与烯丙基三丁基锡的烯丙基化反应以合理到高产率得到单烯丙基化产物。
• Late transition metal catalysts for olefin polymerization and oligomerization
  申请人：Cherkasov Kuzunich Vladimir

  公开号：US20060047094A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  This invention relates to a transition metal compound represented by the formula LMX wherein M is a Group 3 to 11 metal L is a bulky bidentate or tridentate neutral ligand that is bonded to M by two or three heteroatoms and at least one heteroatom is nitrogen; X is a substituted or unsubstituted catecholate ligand provided that the substituted catecholate ligand does not contain a 1,2-diketone functionality.

  本发明涉及一种由式LMX所表示的过渡金属化合物，其中M是第3到11族金属，L是一种笨重的双或三齿中性配体，通过两个或三个杂原子与M结合，至少一个杂原子是氮；X是一种取代或未取代的邻二酚配体，但取代的邻二酚配体不含1,2-二酮官能团。
• Quassinoid synthesis via o-quinone Diels-Alder reactions
  作者：Dwight D. Weller、Eugene P. Stirchak

  DOI：10.1021/jo00173a018

  日期：1983.12