bis[1-[(3-bromophenyl)methyl]-1H-indole-3-]methane | 261637-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: bis[1-[(3-bromophenyl)methyl]-1H-indole-3-]methane
• 英文别名: N,N'-di(m-bromobenzyl)-3,3'-diindolylmethane；bis(1-(3-bromobenzyl)-1H-indol-3-yl)methane；1-[(3-Bromophenyl)methyl]-3-[[1-[(3-bromophenyl)methyl]indol-3-yl]methyl]indole
• CAS: 261637-59-6
• 化学式: C₃₁H₂₄Br₂N₂
• 分子量: 584.353
• InChiKey: FRWLHFFVGXZVDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  735.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  9.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸酐 、 bis[1-[(3-bromophenyl)methyl]-1H-indole-3-]methane 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以29%的产率得到5,11-dihydro-5-(3'-bromo)benzyl-11-(3''-bromo)benzyl-6-trifluoromethylindolo[3,2-b]carbazole
  参考文献：
  名称：

  Biswas; Saha, Aparna; Mallik, Haimanti, Journal of the Indian Chemical Society, 1999, vol. 76, # 11-12, p. 601 - 606

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 在 叔丁基过氧化氢 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 癸烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.27h， 生成 bis[1-[(3-bromophenyl)methyl]-1H-indole-3-]methane
  参考文献：
  名称：

  引入四甲基脲作为一种新的亚甲基前体：微波辅助RuCl 3催化的双（吲哚基）甲烷的交叉脱氢偶联方法†

  摘要：

  本文中，我们报道了微波辅助Ru（III）/ TBHP介导的吲哚与四甲基脲（TMU）合成对称以及不对称的双（吲哚基）甲烷的反应，其中TMU作为甲基化剂。这是第一个使用TMU作为亚甲基来源的报告。此外，本文还首次报道了通过使用碳前体合成不对称的双（吲哚基）甲烷。反应中使用各种取代的吲哚。与现有方法相比，该反应产率高并且完成时间短得多。

  DOI：

  10.1039/c6ob02671k