摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4'-[5-fluoro-3-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)phenylthio]-α-tert-butyldimethylsilyloxyacetophenone | 161386-94-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4'-[5-fluoro-3-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)phenylthio]-α-tert-butyldimethylsilyloxyacetophenone
英文别名
2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[4-[3-fluoro-5-(4-methoxyoxan-4-yl)phenyl]sulfanylphenyl]ethanone
4'-[5-fluoro-3-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)phenylthio]-α-tert-butyldimethylsilyloxyacetophenone化学式
CAS
161386-94-3
化学式
C26H35FO4SSi
mdl
——
分子量
490.711
InChiKey
LLHUWEYUFFIYJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.83
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    70.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    咪唑4'-[5-fluoro-3-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)phenylthio]-2-hydroxyacetophenone(E)-4'-[5-fluoro-3-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)phenylthio]-α-tert-butyldimethylsilyloxyacetophenone oxime叔丁基二甲基氯硅烷四氢呋喃 为溶剂, 以96%的产率得到4'-[5-fluoro-3-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)phenylthio]-α-tert-butyldimethylsilyloxyacetophenone
    参考文献:
    名称:
    Oxime derivatives
    摘要:
    该发明涉及公式I的肟衍生物 其中R.sup.4包括氢、羧基、氨基甲酰基、氨基、氰基、三氟甲基、(1-4C)烷基氨基、二-(1-4C)烷基氨基和(1-4C)烷基;R.sup.5包括氢、(1-4C)烷基、(3-4C)烯基、(3-4C)炔基、(2-5C)烷酰基、卤代-(2-4C)烷基和羟基-(2-4C)烷基;Ar.sup.1是苯基或杂环双基;A.sup.1是直接连接到X.sup.1的连接,或者A.sup.1是(1-4C)烷基;X.sup.1是氧、硫、亚砜基或砜基;Ar.sup.2是苯基或杂环双基;R.sup.1是(1-4C)烷基、(3-4C)烯基或(3-4C)炔基;R.sup.2和R.sup.3一起形成一个具有5或6个环原子的环的基团,其中A.sup.2和A.sup.3中的每一个是(1-3C)烷基,X.sup.2是氧、硫、亚砜基、砜基或亚胺;或其药学上可接受的盐;其制备方法;含有它们的药物组合物以及它们作为5-脂氧合酶抑制剂的用途。
    公开号:
    US05332757A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Oxime derivatives
    申请人:Zeneca Limited
    公开号:US05332757A1
    公开(公告)日:1994-07-26
    The invention concerns oxime derivatives of the formula I ##STR1## wherein R.sup.4 includes hydrogen, carboxy, carbamoyl, amino, cyano, trifluoromethyl, (1-4C)alkylamino, di-(1-4C)alkylamino and (1-4C)alkyl; R.sup.5 includes hydrogen, (1-4C)alkyl, (3-4C)alkenyl, (3-4C)alkynyl, (2-5C)alkanoyl, halogeno-(2-4C)alkyl and hydroxy-(2-4C)alkyl; Ar.sup.1 is phenylene or a heteroaryl diradical; A.sup.1 is a direct link to X.sup.1, or A.sup.1 is (1-4C)alkylene; X.sup.1 is oxy, thio, sulphinyl or sulphonyl; Ar.sup.2 is phenylene or a heteroaryl diradical; R.sup.1 is (1-4C)alkyl, (3-4C)alkenyl or (3-4C)alkynyl; and R.sup.2 and R.sup.3 together form a group of the formula -A.sup.2 -X.sup.2 -A.sup.3 - which together with the carbon atom to which A.sup.2 and A.sup.3 are attached define a ring having 5 or 6 ring atoms, wherein each of A.sup.2 and A.sup.3 is (1-3C)alkylene and X.sup.2 is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or imino; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their manufacture; pharmaceutical compositions containing them and their use as 5-lipoxygenase inhibitors.
    该发明涉及公式I的肟衍生物 其中R.sup.4包括氢、羧基、氨基甲酰基、氨基、氰基、三氟甲基、(1-4C)烷基氨基、二-(1-4C)烷基氨基和(1-4C)烷基;R.sup.5包括氢、(1-4C)烷基、(3-4C)烯基、(3-4C)炔基、(2-5C)烷酰基、卤代-(2-4C)烷基和羟基-(2-4C)烷基;Ar.sup.1是苯基或杂环双基;A.sup.1是直接连接到X.sup.1的连接,或者A.sup.1是(1-4C)烷基;X.sup.1是氧、硫、亚砜基或砜基;Ar.sup.2是苯基或杂环双基;R.sup.1是(1-4C)烷基、(3-4C)烯基或(3-4C)炔基;R.sup.2和R.sup.3一起形成一个具有5或6个环原子的环的基团,其中A.sup.2和A.sup.3中的每一个是(1-3C)烷基,X.sup.2是氧、硫、亚砜基、砜基或亚胺;或其药学上可接受的盐;其制备方法;含有它们的药物组合物以及它们作为5-脂氧合酶抑制剂的用途。
查看更多