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1-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)ethanol | 59402-44-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)ethanol
英文别名
1-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)ethanol
1-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)ethanol化学式
CAS
59402-44-7
化学式
C7H11NO2
mdl
——
分子量
141.17
InChiKey
ZCMHAPJUDDYKOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    256.3±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] MUSCARINIC ACETYLCHOLINE M1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE M1
    申请人:PIPELINE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021071843A1
    公开(公告)日:2021-04-15
    Provided herein, inter alia, are compounds which are useful as antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M1 (mAChR M1); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions.
    本文提供了一些化合物,这些化合物可用作胆碱乙酰胆碱受体M1(mAChR M1)的拮抗剂;制备这些化合物的合成方法;包含这些化合物的药物组合物;以及使用这些化合物和组合物治疗与胆碱乙酰胆碱受体功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。
  • COMPOUNDS AND METHODS
    申请人:Tempero Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20140315881A1
    公开(公告)日:2014-10-23
    The present invention relates to novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORγ.
    本发明涉及新型视黄酸相关孤儿受体γ(RORγ)调节剂及其在治疗由RORγ介导的疾病中的应用。
  • Vinyl derivatives of heterocyclic systems and their polymers: isoxazole derivatives
    作者:Vincenzo Bertini、Angela De Munno、Marco Pocci
    DOI:10.1039/p19760000570
    日期:——
    5-dimethylisoxazol-4-yl)ethanol (2) by two different methods, one of which gives an overall yield greater than 75%. Compound (3), in the presence of radical initiators, is transformed into polymers with pendant isoxazole rings.
    3,5-二甲基-4-乙烯基异恶唑(3)是由戊烷-2,4-二酮通过1-(3,5-二甲基异恶唑-4-基)乙醇(2)通过两种不同的方法制备的,其中一种总收率超过75%。在自由基引发剂的存在下,化合物(3)被转化为具有异恶唑侧链的聚合物。
  • ALBEROLA, A.;GONZALEZ, A. M.;LAGUNA, M. A.;PULIDO, F. J., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 5, 413-414
    作者:ALBEROLA, A.、GONZALEZ, A. M.、LAGUNA, M. A.、PULIDO, F. J.
    DOI:——
    日期:——
  • US20140256740A1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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