cyclohexene-1 yle-3 butadiene-1,2 | 71492-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: cyclohexene-1 yle-3 butadiene-1,2
• CAS: 71492-92-7
• 化学式: C₁₀H₁₄
• 分子量: 134.221
• InChiKey: ODCZPRHJHFCTSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexene-1 yle-3 butadiene-1,2 在 高氯酸 、 mercury(II) diacetate 作用下， 生成 2,3,4,5,6,7-hexahydro-1-methyl-3aH-inden-2-one
  参考文献：
  名称：

  获得方法去环戊烯酮面值acetoxymercuration等acetoxythallation德vinylallenes †

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80006-8
• 作为产物：
  描述：

  甲基氯化镁 、 3-(cyclohex-1-en-1-yl)prop-2-yn-1-yl 4-methylbenzenesulfonate 在 水 、 氯化铵 、 copper(I) bromide 作用下， 生成 cyclohexene-1 yle-3 butadiene-1,2 、 pentyl-3 hexatriene-1,2,4
  参考文献：
  名称：

  获得方法去环戊烯酮面值acetoxymercuration等acetoxythallation德vinylallenes †

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80006-8

文献信息

• Vinylallenes
  作者：Rene Baudouy、Françoise Delbecq、Jacques Gore

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92330-1

  日期：1979.9

  Five substituted vinylallenes were metallated at −70°C with butyllithium in THF/ether (50/50). The resulting metal compounds react with alkyl halides under formation of vinylallenes, which are substituted at the terminal C atom of the allene. Functionalized vinylallenic compounds are also obtained by the reactions of the same metal compound with electrophiles (aldehydes, ketones, amides, CO2, etc.)

  在-70°C下，用丁基锂在THF /乙醚（50/50）中金属化五种取代的乙烯基亚丙烯。生成的金属化合物与卤代烷反应，生成乙烯基丙二烯，乙烯基丙二烯在丙二烯的末端C原子上被取代。通过相同金属化合物与亲电子试剂（醛，酮，酰胺，CO 2等）的反应，也可以获得官能化的乙烯基烯属化合物。如果金属化迅速（2至6分钟），并且在某些情况下，如果将一当量的HMPT添加到金属化合物的溶液中，这些反应的区域选择性将大大提高。从结果得出有关乙烯基烯丙基锂和乙烯基烯基阴离子的反应性的一些结论。
• Enantioselective Nickel‐Catalyzed Hydrosilylation of 1,1‐Disubstituted Allenes
  作者：Tao Liu、Xin‐Rui Mao、Shuo Song、Zi‐Yang Chen、Yichen Wu、Li‐Ping Xu、Peng Wang

  DOI：10.1002/anie.202216878

  日期：2023.3.6

  SPSiOL-base bisphosphite ligand (SPSiPO), Ni-catalyzed asymmetric hydrosilylation of 1,1-disubstituted allenes was realized for the first time, delivering the enantioenriched allylsilanes bearing a tertiary carbon stereocenter in high efficiency and 100 % atom-economy with high chemo-, regio- and enantioselectivities.

  使用新开发的基于 SPSiOL 的双亚磷酸酯配体 (SPSiPO)，首次实现了 Ni 催化的 1,1-二取代丙二烯的不对称氢化硅烷化反应，以高效率和 100% 原子经济性提供带有叔碳立构中心的对映体富集的烯丙基硅烷具有高化学选择性、区域选择性和对映选择性。
• BAUDOUY R.; DELBECQ F.; GORE J., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 177, N 1, 39-52
  作者：BAUDOUY R.、 DELBECQ F.、 GORE J.

  DOI：——

  日期：——
• BAUDOUY R.; DELBECO FR.; GORE J., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 2, 189-195
  作者：BAUDOUY R.、 DELBECO FR.、 GORE J.

  DOI：——

  日期：——
• BAUDOUY R.; DELBECO F.; GORE J., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 11, 937-940
  作者：BAUDOUY R.、 DELBECO F.、 GORE J.

  DOI：——

  日期：——