1-Phenylsulfinyl-3-penten-2-one | 130942-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenylsulfinyl-3-penten-2-one
• 英文别名: (3E)-1-Phenylsulfinyl-2-oxo-3-pentene；(E)-1-(phenylsulfinyl)pent-3-en-2-one；(E)-1-(benzenesulfinyl)pent-3-en-2-one
• CAS: 130942-23-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂S
• 分子量: 208.281
• InChiKey: KKFVXBHPPDDQGH-QHHAFSJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenylsulfinyl-3-penten-2-one 在 吡啶 、 咪唑 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium tetrafluoroborate 、 氯化亚砜 、 乙醇 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 lithium 、 potassium hydride 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 magnesium 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium chloride 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 138.34h， 生成 咖萨因
  参考文献：
  名称：

  阴离子多环化进入与类香豆素和萜类化合物有关的三轮车：（+）-酪氨酸的立体控制全合成。

  摘要：

  完整介绍了我们的阴离子多环化方法，可从多个旋光性双环烯酮系统和Nazarov试剂中获得与类quassinoids和萜类化合物有关的高度官能化的三环化合物。（+）-香芹酮是用于固定所有三轮车的整个立体化学的唯一手性来源，该过程的立体化学结果通过X射线晶体学分析明确确定。该策略的效用通过与高度有效的抗癌天然产物Bruceantin（类quassinoid家族的成员）有关的高级三轮车的立体控制结构，以及心钠素（+）-胱氨酸（Na +的非甾体抑制剂）的总合成得到了证明。-K + -ATPase。

  DOI：

  10.1021/jo501122k
• 作为产物：
  描述：

  巴豆酸甲酯 、 甲基苯基亚砜 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.75h， 以225 mg的产率得到1-Phenylsulfinyl-3-penten-2-one
  参考文献：
  名称：

  阴离子多环化进入与类香豆素和萜类化合物有关的三轮车：（+）-酪氨酸的立体控制全合成。

  摘要：

  完整介绍了我们的阴离子多环化方法，可从多个旋光性双环烯酮系统和Nazarov试剂中获得与类quassinoids和萜类化合物有关的高度官能化的三环化合物。（+）-香芹酮是用于固定所有三轮车的整个立体化学的唯一手性来源，该过程的立体化学结果通过X射线晶体学分析明确确定。该策略的效用通过与高度有效的抗癌天然产物Bruceantin（类quassinoid家族的成员）有关的高级三轮车的立体控制结构，以及心钠素（+）-胱氨酸（Na +的非甾体抑制剂）的总合成得到了证明。-K + -ATPase。

  DOI：

  10.1021/jo501122k

文献信息

• Catalyst-Directed Guidance of Sulfur-Substituted Enediolates to Stereoselective Carbon–Carbon Bond Formation with Aldehydes
  作者：Daisuke Uraguchi、Kohei Yamada、Makoto Sato、Takashi Ooi

  DOI：10.1021/jacs.7b12949

  日期：2018.4.18

  The key for establishing this protocol is the distinct ability of the iminophosphorane catalyst to precisely direct the equilibrium mixture of the enediolates toward the intermolecular carbon-carbon bond formation with simultaneous yet rigorous control of relative and absolute stereochemistry. The critical importance of the cyclohexyl substituents on the catalyst backbone in dictating the reaction

  通过使用 L-环己基甘氨酸衍生的手性亚氨基正膦作为催化剂，开发了硫取代的烯二醇与醛的高度化学、区域和立体选择性乙醇酸醛醇反应。建立该协议的关键是亚氨基膦催化剂的独特能力，可以精确地将烯二醇的平衡混合物导向分子间碳-碳键的形成，同时严格控制相对和绝对立体化学。通过密度泛函理论计算的广泛量子分析阐明了催化剂骨架上的环己基取代基在决定反应途径和立体化学结果方面的关键重要性。
• Lavallee, Jean-Francois; Spino, Claude; Ruel, Rejean, Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 5, p. 1406 - 1426
  作者：Lavallee, Jean-Francois、Spino, Claude、Ruel, Rejean、Hogan, Keith T.、Deslongchamps, Pierre

  DOI：——

  日期：——
• Highly stereoselective double michael cyclization of 1-phenylsulfinyl and sulfonyl analogues of the nazarov reagent
  作者：Claude Spino、Pierre Deslongchamps

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94474-5

  日期：1990.1
• SPINO, CLAUDE;DESLONGCHAMPS, PIERRE, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N8, C. 3969-3972
  作者：SPINO, CLAUDE、DESLONGCHAMPS, PIERRE

  DOI：——

  日期：——