(4R,6R)-8-(benzyloxy)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)oct-1-en-4-ol | 1173320-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,6R)-8-(benzyloxy)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)oct-1-en-4-ol
• 英文别名: (4R,6R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-phenylmethoxyoct-1-en-4-ol
• CAS: 1173320-54-1
• 化学式: C₂₁H₃₆O₃Si
• 分子量: 364.601
• InChiKey: SCFZXLSLAOTQJG-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,6R)-8-(benzyloxy)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)oct-1-en-4-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3R,5R)-1-phenylmethoxyoct-7-ene-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  从醇氧化水平通过迭代催化羰基烯丙基化延长 1,3-多元醇

  摘要：

  在铱催化的转移氢化条件下，从醇氧化水平迭代对映选择性羰基烯丙基化使 1,3-多元醇的链延长。观察到高水平的催化剂导向的对映选择性和非对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ol901136w
• 作为产物：
  描述：

  乙酸烯丙酯 、 (S)-5-(benzyloxy)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)pentan-1-ol 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 caesium carbonate 、 4-氯-3-硝基苯甲酸 、 (S)-(-)-5,5-二氯-6,6-二甲氧基-2,2-双(二苯基磷酸)-1,1-联苯基 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 以71%的产率得到(4R,6R)-8-(benzyloxy)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)oct-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  从醇氧化水平通过迭代催化羰基烯丙基化延长 1,3-多元醇

  摘要：

  在铱催化的转移氢化条件下，从醇氧化水平迭代对映选择性羰基烯丙基化使 1,3-多元醇的链延长。观察到高水平的催化剂导向的对映选择性和非对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ol901136w