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4-<(1-methyl-5-tetrazolyl)oxy>butyric acid | 82593-12-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-<(1-methyl-5-tetrazolyl)oxy>butyric acid
英文别名
4-[(1-methyl-5-tetrazolyl)oxy]butyric acid;4-(1-Methyltetrazol-5-yl)oxybutanoic acid
4-<(1-methyl-5-tetrazolyl)oxy>butyric acid化学式
CAS
82593-12-2
化学式
C6H10N4O3
mdl
——
分子量
186.17
InChiKey
JUJCYADUFLSYRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    90.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    胃抗溃疡活性剂的研究。二。四唑烷酰胺和相关化合物的合成。
    摘要:
    合成了一系列四唑烷酰胺,并测试了其对乙酸诱导的大鼠胃溃疡的抗溃疡活性。这些化合物是通过四唑链烷酸与各种胺通过混合酸酐法或酰氯法反应制得的。其中,发现3-[((1-乙基-5-四唑基)甲硫基]丙酰胺(IIn)具有最强的活性。讨论了构效关系。
    DOI:
    10.1248/cpb.37.322
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4-(1-methyltetrazol-5-yl)oxybutanoate 在 盐酸 作用下, 生成 4-<(1-methyl-5-tetrazolyl)oxy>butyric acid
    参考文献:
    名称:
    胃抗溃疡活性剂的研究。二。四唑烷酰胺和相关化合物的合成。
    摘要:
    合成了一系列四唑烷酰胺,并测试了其对乙酸诱导的大鼠胃溃疡的抗溃疡活性。这些化合物是通过四唑链烷酸与各种胺通过混合酸酐法或酰氯法反应制得的。其中,发现3-[((1-乙基-5-四唑基)甲硫基]丙酰胺(IIn)具有最强的活性。讨论了构效关系。
    DOI:
    10.1248/cpb.37.322
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文献信息

  • UCHIDA, MINORU;KOMATSU, MAKOTO;MORITA, SEIJI;KANBE, TOSHIMI;NAKAGAWA, KAZ+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 322-326
    作者:UCHIDA, MINORU、KOMATSU, MAKOTO、MORITA, SEIJI、KANBE, TOSHIMI、NAKAGAWA, KAZ+
    DOI:——
    日期:——
  • Studies on gastric antiulcer active agents. II. Synthesis of tetrazole alkanamides and related compounds.
    作者:Minoru UCHIDA、Makoto KOMATSU、Seiji MORITA、Toshimi KANBE、Kazuyuki NAKAGAWA
    DOI:10.1248/cpb.37.322
    日期:——
    A series of tetrazole alkanamides was synthesized and tested for antiulcer activity against acetic acid-induced gastric ulcer in rats. These compounds were prepared by the reaction of tetrazole alkanoic acids and various amines by the mixed anhydride method or acid chloride method. Among them, 3-[(1-ethyl-5-tetrazolyl)methylthio]propionamide (IIn) was found to have the most potent activity. The structure-activity
    合成了一系列四唑烷酰胺,并测试了其对乙酸诱导的大鼠胃溃疡的抗溃疡活性。这些化合物是通过四唑链烷酸与各种胺通过混合酸酐法或酰氯法反应制得的。其中,发现3-[((1-乙基-5-四唑基)甲硫基]丙酰胺(IIn)具有最强的活性。讨论了构效关系。
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