[(3E,5E)-6-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)-3-methylhexa-1,3,5-trien-2-yl]oxy-tri(propan-2-yl)silane | 155818-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(3E,5E)-6-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)-3-methylhexa-1,3,5-trien-2-yl]oxy-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 155818-04-5
• 化学式: C₂₂H₄₀O₃Si
• 分子量: 380.643
• InChiKey: ASALEIMFDFHRSY-SZFRVYISSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.7±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.930±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.59
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3E,5E)-6-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)-3-methylhexa-1,3,5-trien-2-yl]oxy-tri(propan-2-yl)silane 在 sodium tetrahydroborate 、 oxazaborolidine derived from (R)-β-methyl-N-(p-tolylsulfonyl)tryptophan 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.25h， 生成 {(1S,2S)-2-[(E)-2-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl)-vinyl]-1,3-dimethyl-4-triisopropylsilanyloxy-cyclohex-3-enyl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  Demonstration of the Synthetic Power of Oxazaborolidine-Catalyzed Enantioselective Diels-Alder Reactions by Very Efficient Routes to Cassiol and Gibberellic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00087a062
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-二恶烷-5-甲醛 在 碘 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 [(3E,5E)-6-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)-3-methylhexa-1,3,5-trien-2-yl]oxy-tri(propan-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  Demonstration of the Synthetic Power of Oxazaborolidine-Catalyzed Enantioselective Diels-Alder Reactions by Very Efficient Routes to Cassiol and Gibberellic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00087a062

文献信息

• Demonstration of the Synthetic Power of Oxazaborolidine-Catalyzed Enantioselective Diels-Alder Reactions by Very Efficient Routes to Cassiol and Gibberellic Acid
  作者：E. J. Corey、Angel Guzman-Perez、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/ja00087a062

  日期：1994.4