1,1-dichlorospiro[3.4]octan-2-one | 329187-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-dichlorospiro[3.4]octan-2-one
• 英文别名: Spiro[3.4]octan-2-one, 1,1-dichloro-；3,3-dichlorospiro[3.4]octan-2-one
• CAS: 329187-14-6
• 化学式: C₈H₁₀Cl₂O
• 分子量: 193.073
• InChiKey: NTXMOBZSAOPGOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dichlorospiro[3.4]octan-2-one 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以63%的产率得到螺[3.4]辛烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  双螺[2.1.4.1]癸烷和双螺[2.0.3.3]癸烷的合成

  摘要：

  通过以螺[3.4] octan-2-one和螺[3.4] octan-5-one为关键的反应序列，实现了迄今未知烃双螺[2.1.4.1]癸烷和双螺[2.0.3.3]癸烷的高效合成中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01577-x
• 作为产物：
  描述：

  亚甲基环戊烷 、 三氯乙酰氯 在 锌 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以78%的产率得到1,1-dichlorospiro[3.4]octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  双螺[2.1.4.1]癸烷和双螺[2.0.3.3]癸烷的合成

  摘要：

  通过以螺[3.4] octan-2-one和螺[3.4] octan-5-one为关键的反应序列，实现了迄今未知烃双螺[2.1.4.1]癸烷和双螺[2.0.3.3]癸烷的高效合成中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01577-x

文献信息

• 含氮并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN112778311A

  公开（公告）日：2021-05-11

  本发明涉及含氮并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为P2X3抑制剂在治疗P2X3受体功能障碍疾病中的用途，特别是在治疗神经源性疾病的用途。
• Helical primary structures of 1,3-spiroannelated five-membered rings: (±)-trispiro[4.1.1.4.2.2]heptadecane and (±)-tetraspiro[4.1.1.1.4.2.2.2]heneicosane
  作者：Imelda Meyer-Wilmes、Ralf Gerke、Lutz Fitjer

  DOI：10.1016/j.tet.2008.12.025

  日期：2009.2

  A combination of three spiroannelation methods forms the basis for a synthesis of the first two helical hydrocarbons of 1,3-spiroannelated five-membered rings.

  三种螺氧基化方法的组合构成了1,3-螺氧基化五元环的前两个螺旋碳氢化合物合成的基础。
• Palladium-Catalyzed Diastereo- and Enantioselective Wagner−Meerwein Shift: Control of Absolute Stereochemistry in the C−C Bond Migration Event
  作者：Barry M. Trost、Jia Xie

  DOI：10.1021/ja7111299

  日期：2008.5.1

  Inducing absolute stereochemistry in Wagner-Meerwein shifts was examined in a ring expansion protocol. Initiated by generation of a pi-allylpalladium intermediate by hydropalladation of allenes, the ring expansion of allenylcyclobutanol substrates proceeded with excellent diastereo- and enantioselectivities. The results demonstrate that, during the C-C bond migration process, our chiral catalysts can control the stereochemistry of both the pi-allylpalladium intermediate and the corresponding migration bond. Moreover, the stereochemical outcome of the reaction can be rationalized very well with the working model of the chiral catalyst. The method provides an efficient way to synthesize highly substituted cyclopentanones with an alpha-chiral O-tertiary center which has various synthetic applications.
• Syntheses of dispiro[2.1.4.1]decane and dispiro[2.0.3.3]decane
  作者：John E Baldwin、Maryann E Keene、Rajesh Shukla

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01577-x

  日期：2000.12

  Efficient syntheses of the hitherto unknown hydrocarbons dispiro[2.1.4.1]decane and dispiro[2.0.3.3]decane have been realized through reaction sequences involving spiro[3.4]octan-2-one and spiro[3.4]octan-5-one as key intermediates.

  通过以螺[3.4] octan-2-one和螺[3.4] octan-5-one为关键的反应序列，实现了迄今未知烃双螺[2.1.4.1]癸烷和双螺[2.0.3.3]癸烷的高效合成中间体。