3,3-dimethylbutyl methanesulfonate | 69436-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3,3-dimethylbutyl methanesulfonate
• 英文别名: 3,3-dimethylbutyl methanesulphonate
• CAS: 69436-45-9
• 化学式: C₇H₁₆O₃S
• mdl: MFCD25966266
• 分子量: 180.268
• InChiKey: DCTROTZBSDPXSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethylbutyl methanesulfonate 在 5percent Pd/CaCO₃ potassium tert-butylate 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.33h， 生成 3-amino-1-N-(3,3-dimethylbut-1-yl)-2,4-dioxo-5-N-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  新型5-苯基-3-脲基-1,5-苯并二氮杂作为胆囊收缩素-B受体拮抗剂的合成与合成孔径雷达。

  摘要：

  合成了一系列5-苯基-3-脲基苯并二氮杂-2，4-二酮，并作为胆囊收缩素-B（CCK-B）受体拮抗剂进行了评估。结构活性关系（SAR）研究表明，N-1取代基对于有效和选择性CCK-B亲和力的重要性。在某些情况下，在脲侧链上添加取代基可提供更有效的化合物。此外，在N-1处引入笨重的取代基（如金刚烷基甲基）和拆分外消旋脲导致了我们的铅化合物GV150013。

  DOI：

  10.1021/jm990967h
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 3,3-dimethylbutyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  二环氧乙烷环氧化中的次级同位素效应。协调机制还是分步机制？

  摘要：

  二甲基二环氧乙烷（DMD）与烯烃的环氧化反应中发现的逆α-和β-二次同位素效应支持非极性协同机制。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01256-7

文献信息

• [EN] GPR40 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE GPR40
  申请人：KALLYOPE INC

  公开号：WO2021174048A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  This disclosure is directed, at least in part, to GPR40 agonists useful for the treatment of conditions or disorders involving the gut-brain axis. In some embodiments, the GPR40 agonists are gut-restricted compounds. In some embodiments, the GPR40 agonists are full agonists or partial agonists. In some embodiments, the condition or disorder is a metabolic disorder, such as diabetes, obesity, nonalcoholic steatohepatitis (NASH), or a nutritional disorder such as short bowel syndrome.

  这项披露至少部分涉及对GPR40激动剂的研究，用于治疗涉及肠脑轴的疾病或疾病。在某些实施例中，GPR40激动剂是肠道限制性化合物。在某些实施例中，GPR40激动剂是全激动剂或部分激动剂。在某些实施例中，该疾病或疾病是代谢性疾病，如糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪肝炎（NASH）或营养紊乱，如短肠综合征。
• ピラゾール化合物の製造方法およびその中間体
  申请人：大日本住友製薬株式会社

  公开号：JP2018140944A

  公开（公告）日：2018-09-13

  【課題】５−ＨＴ２Ｃ拮抗作用およびセロトニン再取り込み阻害作用を有するピラゾール化合物（１）の製造方法を提供する。【解決手段】ピラゾール化合物（１）の製造方法（式中、ＲｌおよびＲ２は、互いに独立して水素原子、置換されていてもよいＣ１−６アルキルまたは置換されていてもよいＣ３−８シクロアルキルを表し、Ｒ３は、置換されていてもよいＣ４−７アルキルなどを表し、Ａは、置換されていてもよいフェニルを表す。）。【選択図】なし

  提供具有5-HT2C受体拮抗作用和阻止血清素再摄取作用的吡唑化合物（1）的制备方法。制备吡唑化合物（1）的方法（式中，R1和R2分别独立表示氢原子，可取代的C1-6烷基或可取代的C3-8环烷基，R3表示可取代的C4-7烷基等，A表示可取代的苯）。【选择图】无
• [EN] PYRAZOLO-QUINAZOLINE DERIVATIVES,PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLO-QUINAZOLINE, PROCEDE DE PREPARATION ASSOCIE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：PHARMACIA ITALIA SPA

  公开号：WO2004104007A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  Pyrazolo-quinazoline derivatives of formula (Ia) or (Ib) as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  公开了配方(Ia)或(Ib)中定义的吡唑喹唑啉衍生物及其药用盐，其制备方法以及包含它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗中对与异常蛋白激酶活性相关的疾病，如癌症，具有用处。
• Remote functionalisation by ferrous ion-cupric ion induced decomposition of alkyl hydroperoxides
  作者：Ž. Čekovió、Lj. Dimttruević、G. Djokić、T. Srnić

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88972-9

  日期：1979.1

  By decomposition of alkyl hydroperoxides 1-8 with ferrous sulfate-cupric acetate reagent, intramolecular functionalisation of remote non-activated C atom takes place and unsaturated alcohols with double bond mainly at δ-position are obtained. The reaction proceeds involving the corresponding alkoxy radical 9 and δ-carbon radical 10 as intermediates. One-electron oxidative interception of δ-carbon radical

  通过用硫酸亚铁-乙酸亚铜试剂分解氢过氧化物烷基1-8，进行远程未活化C原子的分子内官能化，并获得主要在δ位具有双键的不饱和醇。反应进行，其中包含相应的烷氧基自由基9和δ-碳自由基10作为中间体。乙酸铜单电子氧化δ-碳自由基不涉及相应的碳离子；取而代之的是，形成烷基铜中间体11，并通过消除得到烯烃醇。发现该消除过程的同位素效应为k h / k d = 6.1。
• δ-C–H Mono- and Dihalogenation of Alcohols
  作者：Alastair N. Herron、Dongxin Liu、Guoqin Xia、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.9b13171

  日期：2020.2.12

  Alkoxy radicals have long been known to enable remote C-H functionalization via 1,5-hydrogen atom abstraction. However, methods for their generation traditionally have relied upon highly oxidizing metals, ultraviolet radiation, or preformed peroxide intermediates, which has prevented the development of many desirable transformations. Herein we report a new bench-stable precursor that decomposes to

  长期以来，人们都知道烷氧基可以通过 1,5-氢原子提取实现远程 CH 官能化。然而，它们的产生方法传统上依赖于高度氧化的金属、紫外线辐射或预先形成的过氧化物中间体，这阻碍了许多理想转化的发展。在这里，我们报告了一种新的工作台稳定前体，它通过以前未报道的单电子氧化途径分解为游离烷氧基。这种新的前体能够在极其温和的条件下以极高的单选择性对远程 CH 键进行氟化和氯化。反复使用该前体可以引入第二个卤素原子，从而可以访问远程二卤化物基序，包括 CF2 和 CFCl。