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Tert-butyl 3-hydroxy-2,4-dimethylpent-4-enoate
Tert-butyl 3-hydroxy-2,4-dimethylpent-4-enoate | 92737-70-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羟基酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tert-butyl 3-hydroxy-2,4-dimethylpent-4-enoate
英文别名
——
CAS
92737-70-7;92737-71-8
化学式
C
11
H
20
O
3
mdl
——
分子量
200.278
InChiKey
FQPSXVMIPPUTOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
14
可旋转键数:
5
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
46.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
Tert-butyl 3-hydroxy-2,4-dimethylpent-4-enoate
在
吡啶
、
咪唑
、 lithium aluminium tetrahydride 、
四丁基氟化铵
、
臭氧
、
红铝
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙醚
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
为溶剂, 反应 130.55h, 生成 Arabinitol, 3,4-anhydro-2,5-dideoxy-2-methyl-1-O-(triphenylmethyl)-
参考文献:
名称:
立体选择性无环酮还原:具有三个连续手性中心的合成子的合成
摘要:
基于各种无环酮的立体选择性还原(即β-酮酸酯,β-羟基酮,α-羟基酮和α-甲硅烷氧基的还原),合成了四种官能化的1,3-二甲基-2-羟基单元的可能的非对映异构体酮)和1,3-二硫醚阴离子对环氧化物的区域选择性开环。
DOI:
10.1016/0040-4020(84)80005-8
作为产物:
描述:
t-butyl 2,4-dimethyl-3-oxo-4-pentanoate 在 zinc(II) tetrahydroborate 作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
Tert-butyl 3-hydroxy-2,4-dimethylpent-4-enoate
参考文献:
名称:
立体选择性无环酮还原:具有三个连续手性中心的合成子的合成
摘要:
基于各种无环酮的立体选择性还原(即β-酮酸酯,β-羟基酮,α-羟基酮和α-甲硅烷氧基的还原),合成了四种官能化的1,3-二甲基-2-羟基单元的可能的非对映异构体酮)和1,3-二硫醚阴离子对环氧化物的区域选择性开环。
DOI:
10.1016/0040-4020(84)80005-8
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