2,2,2-trichloro-1-(5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethan-1-one | 183268-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,2-trichloro-1-(5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 2,2,2-trichloro-1-(5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethanone
• CAS: 183268-72-6
• 化学式: C₇H₆Cl₃NO
• 分子量: 226.49
• InChiKey: VKZUOGVHBCUWMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.512±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloro-1-(5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethan-1-one 在 sodium methylate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 甲基1,5-二甲基-1H-吡咯-2-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLE mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS PYRROLES DE MTORC ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2018089493A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 在 氢氧化钾 、 肼 作用下， 以 乙醚 、 乙二醇 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 2,2,2-trichloro-1-(5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRROLE mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190389843A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] PYRROLE DERIVATIVES AS ACC INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ACC
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2019115405A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  Novel pyrrole derivatives of Formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Acetyl- CoA carboxylase (ACC).

  公开了式（I）的新吡咯衍生物；以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物以及它们作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂在治疗中的用途。
• [EN] 2- (PIPERIDIN-1-YL) -4-HETEROCYCLYL-THIAZOLE-5-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AGAINST BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE 2-(PIPÉRIDINE-1-YL)-4-HÉTÉROCYCLYL-THIAZOLE-5-CARBOXYLIQUE UTILISÉS POUR LUTTER CONTRE LES INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010067123A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described. Ring A is selected from formula (a), (b) or (b'):

  化合物的结构式（I）及其药用盐已经描述。还描述了它们的制备方法、含有它们的药物组合物、它们作为药物的用途以及它们在治疗细菌感染中的用途。环A从式（a）、（b）或（b'）中选择。
• [EN] ANTIBACTERIAL PIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006087543A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  (EN) Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described: Formula (I). Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.(FR) La présente invention décrit des composés de formule (I) ainsi que leurs sels de qualité pharmaceutique : Formule (I). La présente invention décrit en outre des procédés de synthèse desdits composés, des préparations pharmaceutiques les contenant, leur emploi en tant que médicaments et leur emploi dans le traitement d'infections bactériennes.

  公式（I）的化合物及其药用盐被描述：公式（I）。还描述了它们的制备方法、含有它们的药物组成物、作为药物的用途以及在治疗细菌感染中的用途。
• Catalyst-Controlled Regiodivergent CH Borylation of Multifunctionalized Heteroarenes by Using Iridium Complexes
  作者：Ikuo Sasaki、Jumpei Taguchi、Shotaro Hiraki、Hajime Ito、Tatsuo Ishiyama

  DOI：10.1002/chem.201500658

  日期：2015.6.15

  The regiodivergent CH borylation of 2,5‐disubstituted heteroarenes with bis(pinacolato)diboron was achieved by using iridium catalysts formed in situ from [Ir(OMe)(cod)]2/dtbpy (cod=1,5‐cyclooctadiene, dtbpy: 4,4′‐di‐tert‐butyl‐2,2′‐bipyridine) or [Ir(OMe)(cod)]2/2 AsPh3. When [Ir(OMe)(cod)]2/dtbpy was used as the catalyst, borylation at the 4‐position proceeded selectively to afford 4‐borylated products

  regiodivergent C中的 ħ硼化与双的2,5-二取代的杂芳烃（频哪醇）二硼通过使用原位形成的从物[Ir（OME）（COD）]铱催化剂达到2 / dtbpy（COD = 1,5-环辛二烯， dtbpy：4,4'-二-叔丁基-2,2'-联吡啶）或物[Ir（OME）（COD）] 2 /2 ASPH 3。当使用[Ir（OMe）（cod）] 2 / dtbpy作为催化剂时，在4位进行的硼化选择性进行，从而以高收率提供了4硼化的产物（dtbpy体系A）。所述的[Ir（OME）（COD）]时改变区域选择性2 /2 ASPH 3中使用过的催化剂; 以高收率和高区域选择性获得了三硼化产物（AsPh 3系统B）。硼化的区域选择性很容易通过改变配体来控制。通过使用相同的起始原料，该反应被用于合成两种不同的生物活性化合物类似物。