1-cyclopropyl-6,8-difluoro-4-oxo-7-(1-undec-10-enoyloctahydropyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl)-1.4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid | 1104078-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-6,8-difluoro-4-oxo-7-(1-undec-10-enoyloctahydropyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl)-1.4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-cyclopropyl-6,8-difluoro-4-oxo-7-(1-undec-10-enoyl-3,4,4a,5,7,7a-hexahydro-2H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl)quinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 1104078-93-4
• 化学式: C₃₁H₃₉F₂N₃O₄
• 分子量: 555.665
• InChiKey: GSBWSKKSYQQARS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-十一烯-1-醇 、 1-cyclopropyl-6,8-difluoro-4-oxo-7-(1-undec-10-enoyloctahydropyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl)-1.4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到undec-10-enyl 1-cyclopropyl-6,8-difluoro-4-oxo-7-(1-undec-10-enoyl-3,4,4a,5,7,7a-hexahydro-2H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl)quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hoveyda 型含醌配合物 - 防止复分解条件下双键迁移的催化剂

  摘要：

  已经合成并充分表征了三种新的含有醌的 Hoveyda 型配合物。检查了它们在复分解反应期间抑制不希望的双键沿碳链迁移的能力。已证明这些催化剂减少了反应混合物中具有移位双键的不需要的副产物的量。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201601344
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclopropyl-7-(2,8-diazabicyclo[4.3.0]non-8-yl)-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid 、 10-十一碳烯基氯酸 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以71%的产率得到1-cyclopropyl-6,8-difluoro-4-oxo-7-(1-undec-10-enoyloctahydropyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl)-1.4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  氟化芳烃溶剂对普通烯烃复分解催化剂性能的掺杂作用：在生物活性化合物制备中的应用。

  摘要：

  由标准的市售Ru预催化剂催化的用作烯烃复分解反应的溶剂的芳族氟化烃可以显着提高收率，特别是具有挑战性的底物，包括天然和生物活性化合物。

  DOI：

  10.1039/b816567j

文献信息

• Preparation of Functionalized α,β-Unsaturated Sulfonamides via Olefin Cross-Metathesis
  作者：Łukasz Woźniak、Adam A. Rajkiewicz、Louis Monsigny、Anna Kajetanowicz、Karol Grela

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01471

  日期：2020.7.2

  The synthesis of functionalized α,β-unsaturated sulfonamides by means of cross-metathesis of vinyl sulfonamides and olefins has been developed. The reaction proceeds smoothly in the presence of Hoveyda–Grubbs catalyst and its nitro analogue, providing a wide range of substituted products. The usefulness of this methodology has been proven in the preparation of new derivatives of biologically active

  已经开发了通过乙烯基磺酰胺和烯烃的交叉复分解合成官能化的α，β-不饱和磺酰胺。在Hoveyda-Grubbs催化剂及其硝基类似物的存在下，反应可顺利进行，提供了广泛的取代产物。在制备生物活性成分的新衍生物莫西沙星和那拉曲普坦中已证明了该方法的有效性。