2,5-bis(4-methoxyphenyl)-2H-tetrazole | 60637-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,5-bis(4-methoxyphenyl)-2H-tetrazole
• 英文别名: 2,5-Bis(4-methoxyphenyl)tetrazole
• CAS: 60637-00-5
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O₂
• 分子量: 282.302
• InChiKey: RKWVECVHTWACJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(4-methoxyphenyl)-2H-tetrazole 以 2-甲基四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以90%的产率得到2,4,5-tri(p-anisyl)-2H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  通过光化学生成的腈亚胺中间体从 2,5-二取代四唑区域特异性合成 N2-芳基 1,2,3-三唑

  摘要：

  在光化学条件下，由 2,5-二取代四唑合成 N2-芳基 1,2,3-三唑。这种简单而温和的一步反应通过腈亚胺中间体提供了对 2,4,5-取代的 1,2,3-三唑的区域特异性访问。还研究了烷基和杂环衍生物的合成。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379010
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,5-bis(4-methoxyphenyl)-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  光诱导的四唑-醌1，3-偶极环加成反应。

  摘要：

  醌首先被用作与2,5-二芳基四唑发生光点击的1,3-环加成反应中的偶极亲子，作为可光活化的偶极子，提供了新颖有效的途径来获得三种类型的吡唑稠合醌（吲唑二酮衍生物）。该协议的显着特征包括使用光作为独特的试剂，并且容易获得，稳定且易于处理的起始原料，并且产率高至优异。还详细介绍了醌的光物理和电化学性质及其作为光氧化还原催化剂的潜在应用。

  DOI：

  10.1002/chem.201904138

文献信息

• The Development of Copper-Catalyzed Aerobic Oxidative Coupling of H-Tetrazoles with Boronic Acids and an Insight into the Reaction Mechanism
  作者：Chao-You Liu、Yu Li、Jin-Ying Ding、De-Wen Dong、Fu-She Han

  DOI：10.1002/chem.201302857

  日期：2014.2.17

  The development of a highly efficient and practical protocol for the direct CN coupling of H‐tetrazole and boronic acid was presented. A careful and patient optimization of a variety of reaction parameters revealed that this conventionally challenge reaction could indeed proceed efficiently in a very simple system, that is, just by stirring the tetrazoles and boronic acids under oxygen in the presence

  提出了一种高效，实用的方案，用于将H-四唑与硼酸直接进行CN偶联。对各种反应参数的仔细和耐心的优化显示，这种常规的挑战性反应确实可以在非常简单的系统中高效地进行，也就是说，只需在存在不同的Cu I或Cu II的情况下在氧气下搅拌四唑和硼酸即可。在100°C的DMSO中仅负载5 mol％的盐。最重要的是，该反应可以以区域特异性方式非常顺利地进行，从而以高到极好的收率得到2,5-二取代的四唑。一项机理研究表明，四唑和DMSO分别对反应过程中的催化活性铜和溶剂起着至关重要的作用。结果表明，在反应循环中，Cu I催化剂可以通过氧化铜的胺化反应被氧气氧化为Cu II，形成[CuT 2 D]络合物（T =四唑阴离子； D = DMSO）。由此形成的Cu II络合物被证实是真正的催化活性铜物质。即铜II复杂歧化至芳基的Cu III和Cu我在硼酸的存在下进行。轻松消除Cu III物种可提供CN耦合产物。本文介绍的结果不仅为合成2
• Photoisomerization-enhanced 1,3-dipolar cycloaddition of carbon-bridged octocyclic azobenzene with photo-released nitrile imine for peptide stapling and imaging in live cells
  作者：Jiajie Deng、Xueting Wu、Guiling Guo、Xiaohu Zhao、Zhipeng Yu

  DOI：10.1039/d0ob01027h

  日期：——

  ring-strained NN double bond as a dipolarophile was discovered. The photo-isomerization of carbon-bridged octocyclic azobenzene (CBOA) into its trans-configuration accelerates the ligation reaction at a very rapid rate (28 400 M−1 s−1). The CBOA-based photo-click reaction was proved to be bioorthogonal. In addition, the NoxaB peptide was successfully cross-linked by a CBOA stapler which plays a dual role: photo-control

  发现在腈亚胺和高度环应变的N N双键之间以光诱导的1,3-偶极环加成形式形成了亲极性。碳桥键合的八环偶氮苯（CBOA）的光异构化使其反式构型以非常快的速率（28 400 M -1 s -1）加速了连接反应。基于CBOA的光点击反应被证明是生物正交的。此外，NoxaB肽已被CBOA装订器成功交联，该装订器起着双重作用：光控制肽的构象和探针在活细胞中的光缀合。
• Palladium- and copper-catalyzed selective arylation of 5-aryltetrazoles by diaryliodonium salts
  作者：Irina P. Beletskaya、Dmitri V. Davydov、Matvey S. Gorovoy

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01325-4

  日期：2002.8

  Palladium(0)-catalyzed arylation of 5-aryltetrazoles in t-BuOH at 80°C with diaryliodonium salts proceeds in the presence of copper(II) phenylcyclopropyl carboxylate regioselectively at the N2 position.

  钯（0）在80°C下于t - BuOH中与二芳基碘鎓盐进行钯（0）催化的芳基化反应在N2位区域选择性地存在铜（II）苯基环丙基羧酸铜（II）。
• Estrogenic Activity of Tetrazole Derivatives Bearing Bisphenol Structures: Computational Studies, Synthesis, and In Vitro Assessment
  作者：Umesh B. Gadgoli、Sunil Kumar Y.C.、Deepak Kumar、Ms. Maya Pai、Sravani Pulya、Balaram Ghosh、Onkar Prakash Kulkarni

  DOI：10.1021/acs.jcim.1c01077

  日期：2022.2.28

  worldwide are researching to develop non-ER binding starting compounds to fulfill unmet market needs. In line with this trending research topic, the current paper highlights the development of tetrazole derivatives bearing a bisphenol structure (TbB) as a novel weak binder or potential inactive to the estrogen receptor (ER) and androgen receptor (AR). The structure and ligand-based approach supported by binding

  双酚 A (BPA) 被归类为工业内分泌干扰物，导致这种无处不在的关键起始材料被禁止用于食品和医疗应用。因此，世界各地的科学家正在研究开发非 ER 结合起始化合物，以满足未满足的市场需求。根据这一趋势研究课题，本论文重点介绍了具有双酚结构 (TbB) 的四唑衍生物作为新型弱粘合剂或对雌激素受体 (ER) 和雄激素受体 (AR) 潜在无活性的开发。结合亲和力分析、静电互补性、ADMET 预测和计算机研究支持的基于结构和配体的方法将 TbB 确定为 BPA 的优先替代品。成功合成了五种 TbB 配体，并进行了生物测试，包括放射性配体竞争性结合和功能性细胞测定。被测ICBPA 的50值为 0.24 μM，而两种 TbB 配体 223-2 和 223-3 的所有抑制作用均小于 15%。由于这些 TbB 配体不符合既定的 50% 抑制接受标准，因此它们被认为是 ERα 的极弱结合剂。空间冲突、去溶剂化效应和
• Process for photographic development processing
  申请人：FUJI PHOTO FILM CO., LTD.

  公开号：EP0327133A2

  公开（公告）日：1989-08-09

  A process for development-processing a black-­and-white silver halide light-sensitive material is disclosed, which comprises using a developer containing at least one compound represented by formulae (I) and (II): wherein R₁ and R₂ each represents hydrogen atom, an alkyl group or an aryl group; M represents hydrogen atom, an alkali metal atom, an alkaline earth metal atom, a quaternary ammonium salt, a quaternary phosphonium salt, an amidino group or a group capable of being converted to hydrogen or an alkali metal atom under alkaline conditions; n represents an integer of 1 or more; and Z⊖ represents an anion.

  本发明公开了一种黑白卤化银感光材料的显影处理工艺，包括使用含有至少一种由式 (I) 和 (II) 表示的化合物的显影剂： 其中 R₁ 和 R₂ 各自代表氢原子、烷基或芳基； M 代表氢原子、碱金属原子、碱土金属原子、季铵盐、季鏻盐、脒基或在碱性条件下能转化为氢或碱金属原子的基团； n 代表 1 或 1 以上的整数；以及 Z⊖ 代表阴离子。