1,1,1,3,3-pentachloro-5-hexen-2-one | 119690-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1,3,3-pentachloro-5-hexen-2-one
• 英文别名: 1,1,1,3,3-Pentachlor-5-hexen-2-on；1,1,1,3,3-Pentachlorohex-5-en-2-one
• CAS: 119690-04-9
• 化学式: C₆H₅Cl₅O
• 分子量: 270.37
• InChiKey: MKQQTBGJVQAUSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92.5 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.529±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium methylate 、 1,1,1,3,3-pentachloro-5-hexen-2-one 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到methyl 2,2-dichloro-4-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  Dehmlow, Eckehard V.; Raths, Hans-Christian, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1988, vol. 43, # 7, p. 918 - 920

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六氯丙酮 、 烯丙基三甲基硅烷 在 copper(l) chloride C.I.酸性橙108 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到1,1,1,3,3-pentachloro-5-hexen-2-one
  参考文献：
  名称：

  氯化铜(I)催化多卤化物与烯丙基硅烷的反应

  摘要：

  烯丙基三甲基硅烷在铜物质（例如氯化铜（I）、氯化铜（II）或金属铜）存在下与多卤化合物反应，形成含有烯丙基的多卤化合物。除了烯丙基三甲基硅烷之外的其他烯丙基硅烷衍生物也与四氯化碳反应。3-氯-或3-溴-3-三甲基甲硅烷基-1-丙烯得到4,4,4-三氯-1-三甲基甲硅烷基-1-丁烯。碳酸1-三甲基甲硅烷基烯丙酯乙酯提供碳酸乙酯4,4,4-三氯-1-丁烯酯以及氢三氯甲基化产物。2-甲基-3-三甲基甲硅烷基-1-丙烯基于添加三氯甲基基团然后从2-甲基基团消除氢产生产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.3055

文献信息

• DEHMLOW, ECKEHARD V.;RATHS, HANS-CHRISTIAN, Z. NATURFORSCH. B, 43,(1988) N 7, C. 918-920
  作者：DEHMLOW, ECKEHARD V.、RATHS, HANS-CHRISTIAN

  DOI：——

  日期：——
• US5395811A
  申请人：——

  公开号：US5395811A

  公开（公告）日：1995-03-07
• US5525688A
  申请人：——

  公开号：US5525688A

  公开（公告）日：1996-06-11
• [EN] HIGHLY ACTIVE PI-ALLYLNICKEL-BASED POLYMERIZATION INITIATORS<br/>[FR] INITIATEURS DE POLYMERISATION HAUTEMENT ACTIFS A BASE DE pi -ALLYLNICKEL
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：WO1995014046A1

  公开（公告）日：1995-05-26

  (EN) The catalytic activity of a $g(p)-allylnickel/counterion complex is increased by mixing a solution of the complex with a halogenated ketone additive, as shown in the figure. The catalysts exhibit increased activity and polymerize a wider variety of monomers compared to that of the $g(p)-allylnickel/counterion complexes from which they are derived.(FR) On augmente l'activité catalytique d'un complexe $g(p)-allylenickel/contre-ion en mélangeant une solution dudit complexe avec un additif sous forme de cétone halogénée, comme le montre la figure. Lesdits catalysateurs présentent une activité accrue et polymérisent une plus grande variété de monomères que les complexes $g(p)-allylenickel/contre-ion dont ils sont dérivés.
• The Reaction of Polyhalides with Allylsilanes Catalyzed by Copper(I) Chloride
  作者：Michiharu Mitani、Shigenori Hujita

  DOI：10.1246/bcsj.70.3055

  日期：1997.12

  compounds in the presence of copper species, such as copper(I) chloride, copper(II) chloride or metallic copper, to form polyhalo compounds containing an allyl group. Other allylsilane derivatives than allyltrimethylsilane were also subjected to a reaction with carbon tetrachloride. 3-Chloro- or 3-bromo-3-trimethylsilyl-1-propene gave 4,4,4-trichloro-1-trimethylsilyl-1-butene. Ethyl 1-trimethylsilylallyl

  烯丙基三甲基硅烷在铜物质（例如氯化铜（I）、氯化铜（II）或金属铜）存在下与多卤化合物反应，形成含有烯丙基的多卤化合物。除了烯丙基三甲基硅烷之外的其他烯丙基硅烷衍生物也与四氯化碳反应。3-氯-或3-溴-3-三甲基甲硅烷基-1-丙烯得到4,4,4-三氯-1-三甲基甲硅烷基-1-丁烯。碳酸1-三甲基甲硅烷基烯丙酯乙酯提供碳酸乙酯4,4,4-三氯-1-丁烯酯以及氢三氯甲基化产物。2-甲基-3-三甲基甲硅烷基-1-丙烯基于添加三氯甲基基团然后从2-甲基基团消除氢产生产物。