N-[(S)-1-phenylethyl]-N-(2-propenyl)-2,2,2-trichloroacetamide | 270079-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(S)-1-phenylethyl]-N-(2-propenyl)-2,2,2-trichloroacetamide
• 英文别名: 2,2,2-trichloro-N-[(1S)-1-phenylethyl]-N-prop-2-enylacetamide
• CAS: 270079-26-0
• 化学式: C₁₃H₁₄Cl₃NO
• 分子量: 306.619
• InChiKey: GSHSUEVHKLBJRJ-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  351.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(S)-1-phenylethyl]-N-(2-propenyl)-2,2,2-trichloroacetamide 在 偶氮二异丁腈 、 三(三甲基硅基)硅烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到4-methyl-1-[(S)-1-phenylethyl]pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Translocation versus cyclisation in radicals derived from N-3-alkenyl trichloroacetamides

  摘要：

  在自由基反应条件下，观察到带有 N-3-环己烯取代基的 N-(α-甲基苄基)三氯乙酰胺具有两种不同的竞争性反应途径：1,4-氢易位和双键的自由基加成。然而，对于带有无环烯基侧链的自由基，只能观察到直接环化过程。我们采用密度泛函理论（DFT）方法，在 B3LYP/6-31G** 计算水平上对这些基质中的易位和直接自由基环化二分法进行了理论研究。

  DOI：

  10.1039/c0ob01228a
• 作为产物：
  描述：

  (S)-()-N-烯丙基-α-甲基苄胺 、 三氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到N-[(S)-1-phenylethyl]-N-(2-propenyl)-2,2,2-trichloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Translocation versus cyclisation in radicals derived from N-3-alkenyl trichloroacetamides

  摘要：

  在自由基反应条件下，观察到带有 N-3-环己烯取代基的 N-(α-甲基苄基)三氯乙酰胺具有两种不同的竞争性反应途径：1,4-氢易位和双键的自由基加成。然而，对于带有无环烯基侧链的自由基，只能观察到直接环化过程。我们采用密度泛函理论（DFT）方法，在 B3LYP/6-31G** 计算水平上对这些基质中的易位和直接自由基环化二分法进行了理论研究。

  DOI：

  10.1039/c0ob01228a

文献信息

• Catalyst-free photo-induced aerobic radical synthesis of lactams from <i>N</i>-alkenyl trichloroacetamides in 2-methyltetrahydrofuran as the radical initiator under violet light
  作者：Faïza Diaba、Gisela Trenchs

  DOI：10.1039/d3ob01804k

  日期：——

  The first violet light-mediated synthesis of γ- and δ-lactams from N-alkenyl trichloroacetamides is reported in tetrahydrofuran or 2-methyltetrahydrofuran alone. These catalyst and additive-free reactions are achieved with non-anhydrous solvents and under an air atmosphere where the solvent serves as the radical initiator.

  据报道，仅在四氢呋喃或 2-甲基四氢呋喃中，首次通过紫光介导从N-烯基三氯乙酰胺合成 γ-和 δ-内酰胺。这些无催化剂和无添加剂的反应是使用非无水溶剂在空气气氛下实现的，其中溶剂充当自由基引发剂。