6-(tert-butyl)cyclohex-2-en-1-one | 38510-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(tert-butyl)cyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: rac-6-tert-butylcyclohex-2-enone；6-tert-butyl-2-cyclohexenone；6-t-butylcyclohex-2-enone；6-tert-butyl-cyclohex-2-enone；6-tert-Butyl-cyclohex-2-enon；6-t-Butyl-2-cyclohexenone；6-Tert-butylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 38510-79-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: FZJSHUBPGQYDRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.4±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.936±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(tert-butyl)cyclohex-2-en-1-one 在 chiral biphenyl-derived phosphoramidite 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) di-n-butylzinc 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (-)-(6R)-t-butylcyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  铜催化的有机锌试剂对6-取代的环己-2-烯酮的1,4-加成中的差向异构和动力学拆分

  摘要：

  Cu（OTf）催化二乙基，二甲基和二正丁基锌与6-甲基环己-2-烯酮（1）和6-叔丁基环己-2-烯酮（4）的对映选择性1,4-加成反应）2和亚磷酰胺L1 - L4进行了检查。对烯酮1的添加以高对映选择性进行。通过酸或碱催化的差向异构化，可以从外消旋体1获得非对映体和对映体纯形式的加合物（S，S）-2。相比之下，迈克尔在底物4上的添加 速度很慢，可以用于烯酮的动力学拆分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01898-1
• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butyl)-1-(dimethyl(phenyl)silyl)cyclohex-2-en-1-ol 在 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-(tert-butyl)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Tuning of α-Silyl Carbocation Reactivity into Enone Transposition: Application to the Synthesis of Peribysin D, E-Volkendousin, and E-Guggulsterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02173

文献信息

• HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Niu Deqiang

  公开号：US20090176858A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
• ALGORITHM FOR DESIGNING IRREVERSIBLE INHIBITORS
  申请人：Singh Juswinder

  公开号：US20100185419A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The invention is an algorithm and method for designing an inhibitor that covalently binds a target polypeptide. The algorithm and method can be used to rapidly and efficiently convert reversible inhibitors into irreversible inhibitors.

  这项发明是一种用于设计与靶多肽共价结合的抑制剂的算法和方法。该算法和方法可用于快速高效地将可逆抑制剂转化为不可逆抑制剂。
• PI3 KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：NIU DEQIANG

  公开号：US20110230476A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• Protein Kinase Conjugates and Inhibitors
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：US20170174691A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The invention relates to protein conjugates that contain a protein kinase containing a cysteine residue in the ATP binding site and an inhibitor that is covalently and irreversibly bonded to said cysteine residue, such that the activity of the protein kinase is irreversibly inhibited. The invention also relates to compounds that irreversibly inhibit protein kinases.

  该发明涉及含有蛋白激酶的蛋白共轭物，该蛋白激酶在ATP结合位点含有半胱氨酸残基，并且与该半胱氨酸残基共价且不可逆地结合的抑制剂，从而不可逆地抑制了蛋白激酶的活性。该发明还涉及不可逆地抑制蛋白激酶的化合物。
• Efficient Catalytic Asymmetric Synthesis oftrans-5-Aryl-2-substituted Cyclohexanones by Rhodium-Catalyzed Conjugate Arylation of Racemic 6-Substituted Cyclohexenones
  作者：Qian Chen、Takahiro Soeta、Masami Kuriyama、Ken-ichi Yamada、Kiyoshi Tomioka

  DOI：10.1002/adsc.200600263

  日期：2006.12

  Catalytic asymmetric conjugate arylation of racemic 6-substituted cyclohexenones with arylboronic acids was catalyzed by 3 mol % of chiral amidophosphane-[RhCl(C2H4)]2 in a 10:1 mixture of 1,4-dioxane and water at 70 °C to afford a nearly 1:1 mixture of trans- and cis-5-aryl-2-substituted cyclohexanones in high enantioselectivity, which was subsequently epimerized with sodium ethoxide in ethanol to

  外消旋6-取代的环己烯酮与芳基硼酸的催化不对称共轭芳基化反应是在70° C的1：4-二恶烷和水的10：1混合物中，由3 mol％的手性酰胺基膦-[RhCl（C 2 H 4）] 2催化下反应，得到几乎1：1的混合物的反式-和顺式-5-芳基-2-取代的在高对映选择性的环己酮，随后将其差向异构化以乙醇钠在乙醇中，得到热力学稳定的反式-5-芳基-2-取代的环己酮ee高达99–97％，两步收率高。