N-(1-cyclohexen-1-yl)-1H-pyrrole | 62672-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-(1-cyclohexen-1-yl)-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-N-pyrrolidino-1-cyclohexene；N-(1-cyclohexenyl)pyrrole；1-pyrrolidinocyclohexene；1H-Pyrrole, 1-(1-cyclohexen-1-yl)-；1-(cyclohexen-1-yl)pyrrole
• CAS: 62672-96-2
• 化学式: C₁₀H₁₃N
• 分子量: 147.22
• InChiKey: GGJAZYLFKRKMDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-cyclohexen-1-yl)-1H-pyrrole 在 platinum(II) oxide 苯基氯化硒 、 jones reagent 、 二甲基硫 、 氢气 、 双氧水 、 sodium hydride 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 t-2-methoxy-2-(1-methylethyl)-r-1-cyclohexaneacetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Vinylogous Wolff 重排。5. 机理研究

  摘要：

  转位 de Wolff de diazocetones β,γ-insaturees。Cette 反应遇到了 en jeu une 插入 initiale du carbone diazo dans la liaison β,γ-烯烃。La bicyclo [2.1.0] pentanone resultante subit une fragmentation en cetene β,γ-insature qui, a son tour, est capturee par des nucleophiles convenables qui conduisent auxesters γ,δ-insatures

  DOI：

  10.1021/ja00326a019
• 作为产物：
  描述：

  1-[1-(1H-pyrrol-1-yl)cyclohexyl]-1H-1,2,3-benzotriazole 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到N-(1-cyclohexen-1-yl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-Cycloalkenylazoles

  摘要：

  N-(1-Cycloalkenyl)pyrroles 3a,b, -pyrazoles 6a,b, and -imidazoles 9a,b were synthesized via elimination of benzotriazole or 5-phenyltetrazole from the corresponding 1-[1-(heterocycyl)cycloalkyl]-benzotriazoles 2, 5, and 8 or 1-[1-(heterocycyl)cyclohexyl] 5-phenyltetrazole (12 and 14). Intermediates 2, 5, 8, 12 and 14 were obtained by cyclizations of dihaloalkanes with N-(benzotriazol-1-ylmethyl)heterocycles, 1-imidazol-1-ylmethyl-5-plienyltetrazole (11), or 1-pyrazol-1-ylmethyl-5-phenyltetrazole (13) in the presence of n-BuLi.

  DOI：

  10.1021/jo020336m

文献信息

• Selective Catalytic Transfer Dehydrogenation of Alkanes and Heterocycles by an Iridium Pincer Complex
  作者：Wubing Yao、Yuxuan Zhang、Xiangqing Jia、Zheng Huang

  DOI：10.1002/anie.201306559

  日期：2014.1.27

  Catalytic alkane dehydrogenation is a reaction with tremendous potential for application. We describe a highly active PSCOP‐pincer iridium catalyst for transfer dehydrogenation of cyclic and linear alkanes. The dehydrogenation of linear alkanes occurs under relatively mild conditions with high regioselectivity for α‐olefin formation. In addition, the catalyst system is very effective in the dehydrogenation

  催化烷烃脱氢是一种具有巨大应用潜力的反应。我们描述了一种用于环状和直链烷烃转移脱氢的高活性PSCOP-pincer铱催化剂。线性烷烃的脱氢反应在相对温和的条件下进行，对α-烯烃的形成具有很高的区域选择性。另外，该催化剂体系在杂环脱氢以形成杂芳烃和烯烃产物方面非常有效。
• Synthesis of indolidines by the 1,3-dipolar cycloaddition of azides with methylenecyclopropanes followed by cyclopropyumine rearrangement
  作者：Philip C. Heidt.‡、Stephen C. Bergmeier†、WilliAm H. Pearson‡

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97867-5

  日期：1990.1

  Cyclic imines 6a and 6b were obtained by the intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition of azides with methylenecyclopropanes. Acid catalyzed rearrangement produced bicyclic (−)-enamines 7, which upon reduction provided indoilizidenes 8. A similar strategy was used for the synthesis of (−)-8a-epi-desacctoxyslaframine 16.

  通过叠氮化物的分子内1，3-偶极环加成与亚甲基环丙烷获得环亚胺6a和6b。酸催化的重排产生了双环（-）-烯胺7，还原后提供了indoilizidenes 8。类似的策略被用于合成（-）-8a-epi-desacctoxyslaframine 16。
• Darstellung von α-Methylen-γ-lactonen von Acetylcyclohexan und -cycloheptan
  作者：Helga Marschall、Friedrich Vogel、Peter Weyerstahl

  DOI：10.1002/jlac.197719770917

  日期：1977.11.11

  Die Epoxide 11, 12 und 14 wurden mit Natriummalonsäureester zu den α-Alkoxycarbonyl-γ-lactonen 16—18, 21 und 24 umgesetzt. Aus 16, 17, 21 und 24 wurden die Methylenlactone 25—29 dargestellt. Eine Variante zur Darstellung von Methylenlactonen über die α-Benzyloxycarbonyl-γ-lactone wird am Beispiel 30313436 untersucht.

  环氧化物11，12和14用钠丙二酸酯反应，得到α -烷氧基羰-γ内酯16-18，21和24。的亚甲基内酯25-29制备从16，17，21和24。使用实施例30313436研究了通过α-苄氧基羰基-γ-内酯制备亚甲基内酯的变体。
• Heterocyclic substituted metallocene compounds for olefin polymerization
  申请人：Voskoboynikov Z. Alexander

  公开号：US20050261449A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  This invention relates to compounds represented by formula: wherein M is a group 3, 4, 5 or 6 transition, lanthanide, or actinide metal atom; E is an indenyl ligand substituted in any position with at least one aromatic or pseudoaromatic heterocyclic substituent that is bonded to the indenyl ring through a nitrogen or phosphorous ring heteroatom; A is a substituted or unsubstituted cyclopentadienyl, heterocyclopentadienyl, indenyl, heteroindenyl, fluorenyl, or heterofluorenyl ligand, or other mono-anionic ligand, or A may, independently, be E; Y is an optional bridging group; y is zero or one; X are, independently, univalent anionic ligands, and provided that when A is E, and y is one, and Y is bonded to the one position of each indenyl ligand, and per indenyl ligand there is only one aromatic heterocyclic or pseudoaromatic heterocyclic that is bonded to the indenyl ligand.

  本发明涉及以下式表示的化合物： 其中，M是3、4、5或6族过渡金属、镧系金属或锕系金属原子；E是任何位置上至少带有一种芳香或伪芳香杂环取代基的茚基配体，该取代基通过氮或磷杂环原子与茚环相连；A是取代或未取代的环戊二烯基、杂环戊二烯基、茚基、杂茚基、芴基或杂芴基配体，或其他单阴离子配体，或A可以独立地是E；Y是可选的桥接基团；y为零或一；X是独立的一价阴离子配体，且当A为E，y为一，并且Y与每个茚基配体的一位置相连时，每个茚基配体仅与一个芳香杂环或伪芳香杂环相连。
• Verfahren zur Herstellung von acylierten Heteroaromaten an zeolithischen Katalysatoren
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0248393B1

  公开（公告）日：1991-08-07