5-(甲氧基甲氧基)-3-氧代己酸乙酯 | 88559-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 5-(甲氧基甲氧基)-3-氧代己酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 5-(methoxymethoxy)-3-oxohexanoate
• 英文别名: ethyl 5-(methoxymethoxy)-3-oxohexanoate
• CAS: 88559-75-5
• 化学式: C₁₀H₁₈O₅
• 分子量: 218.25
• InChiKey: VIDOCQGQYOHVEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(甲氧基甲氧基)-3-氧代己酸乙酯 在 咪唑 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三氟化硼乙醚 、 二异丁基氢化铝 、 sodium carbonate 、 potassium tri-sec-butyl-borohydride 、 silver nitrate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (R)-10-((4R,6R)-2,2,6-Trimethyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl)-9-oxa-1,5-dithia-spiro[5.5]undecan-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the functionalized -1,3,5,7-tetraol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94299-0
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基甲基醚 、 醋酸叔丁酯 、 ethyl 3-hydroxybutyrate 生成 5-(甲氧基甲氧基)-3-氧代己酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the functionalized -1,3,5,7-tetraol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94299-0

文献信息

• Stereoselective synthesis of the functionalized -1,3,5,7-tetraol
  作者：Tadashi Nakata、Sachiko Takao、Mineo Fukui、Tadasu Tanaka、Takeshi Oishi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94299-0

  日期：1983.1