1-butylcyclopropene | 50915-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-butylcyclopropene
• CAS: 50915-81-6
• 化学式: C₇H₁₂
• 分子量: 96.1723
• InChiKey: DZRANXNLDGNBGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102.1±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.835±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butylcyclopropene 、 2,2,3,3-tetrachloro-1-methylcyclopropane-1-carbonitrile oxide 生成 (1S,5S)-1-Butyl-4-(2,2,3,3-tetrachloro-1-methyl-cyclopropyl)-2-oxa-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-ene
  参考文献：
  名称：

  异恶唑异常重排为2-链烯酰基吡咯或1-氮杂富烯

  摘要：

  衍生自1,2-二氯环丙烯的乙烯基卡宾与异恶唑或双环异恶唑啉的分子内相互作用可导致重排，形成1-氮杂富烯或衍生自2-烯酰基吡咯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10165-4
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2-tribromo-2-butylcyclopropane 在 甲基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-butylcyclopropene
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled approaches to 2-(2-aminoalkyl)-1-hydroxycyclopropanes

  摘要：

  (1S,2S)-2[(S)-氨基(4-甲氧基苯基)甲基]环丙烷-1-酮，以及一系列2-(2-氨基烷基)-1-羟基环丙烷的外消旋体，通过分步工艺制得，该工艺涉及硝基氧化物与环丙烯的1,3-偶极环加成反应，随后对产生的双环化合物进行还原。 (C) 2001 Elsevier Science Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00996-6

文献信息

• Schipperijn,A.J.; Smael,P., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1973, vol. 92, p. 1159 - 1166
  作者：Schipperijn,A.J.、Smael,P.

  DOI：——

  日期：——
• Stereocontrolled approaches to 2-(2-aminoalkyl)-1-hydroxycyclopropanes
  作者：Mark S Baird、Florian A.M Huber、William Clegg

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00996-6

  日期：2001.12

  (1S,2S)-2[(S)-Amino(4-methoxyphenyl)methyl]cyclopropan-1-of together with a range of racemic 2-(2-aminoalkyl)-1-hydroxy-cyclopropanes were prepared by a stepwise procedure involving a 1,3-dipolar cycloaddition of a nitrile oxide to a cyclopropene followed by reduction of the derived bicycle. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  (1S,2S)-2[(S)-氨基(4-甲氧基苯基)甲基]环丙烷-1-酮，以及一系列2-(2-氨基烷基)-1-羟基环丙烷的外消旋体，通过分步工艺制得，该工艺涉及硝基氧化物与环丙烯的1,3-偶极环加成反应，随后对产生的双环化合物进行还原。 (C) 2001 Elsevier Science Ltd. 保留所有权利。
• An unusual rearrangement of isoxazoles to 2-alkenoylpyrroles or 1-azafulvenes
  作者：Ahmad R. Al Dulayymi、Mark S. Baird、William Clegg

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10165-4

  日期：1997.11

  Intramolecular interaction of vinylcarbenes derived from 1,2-dichlorocyclopropenes with isoxazoles or bicyclic isoxazolines can lead to a rearrangement with the formation of 1-azafulvenes or derived 2-alkenoylpyrroles.

  衍生自1,2-二氯环丙烯的乙烯基卡宾与异恶唑或双环异恶唑啉的分子内相互作用可导致重排，形成1-氮杂富烯或衍生自2-烯酰基吡咯。