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1.5.6.7-Tetrachlor-8.8-dimethoxy-exo-tricyclo<3.2.1.02.4>-octen-(6) | 14224-62-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1.5.6.7-Tetrachlor-8.8-dimethoxy-exo-tricyclo<3.2.1.02.4>-octen-(6)
英文别名
1.2.3.4-Tetrachlor-7.7-dimethoxy-5.6-endo-methylen-norbornen;(1R,2S,4R,5S)-1,5,6,7-tetrachloro-8,8-dimethoxytricyclo[3.2.1.02,4]oct-6-ene
1.5.6.7-Tetrachlor-8.8-dimethoxy-exo-tricyclo<3.2.1.0<sup>2.4</sup>>-octen-(6)化学式
CAS
14224-62-5;22479-17-0
化学式
C10H10Cl4O2
mdl
——
分子量
304.0
InChiKey
ITKDZUJBPCONFM-QDDVHSQXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    某些三环[3.2.1.0 2,4 ]辛烷衍生物的制备和结构
    摘要:
    1,2,3,4-四氯-5,5- <异甲氧基环戊-1,3-二烯与环丙烯的Diels-Alder反应已用于提供某些内-三环[3.2.1.0 2,4 ]辛烷衍生物。几个exo -tricyclo [3.2.1。使用标准反应从已知的前体合成2,4 ]辛烷衍生物。讨论了(最终)乙酸7-降冰片二烯基乙酸酯与重氮甲烷反应生成的四环醇的立体化学。提出并讨论了许多三环[3.2.1.0 2,4 ]辛烷衍生物的PMR谱图。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)82700-9
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    某些三环[3.2.1.0 2,4 ]辛烷衍生物的制备和结构
    摘要:
    1,2,3,4-四氯-5,5- <异甲氧基环戊-1,3-二烯与环丙烯的Diels-Alder反应已用于提供某些内-三环[3.2.1.0 2,4 ]辛烷衍生物。几个exo -tricyclo [3.2.1。使用标准反应从已知的前体合成2,4 ]辛烷衍生物。讨论了(最终)乙酸7-降冰片二烯基乙酸酯与重氮甲烷反应生成的四环醇的立体化学。提出并讨论了许多三环[3.2.1.0 2,4 ]辛烷衍生物的PMR谱图。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)82700-9
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文献信息

  • Hoffmann,R.W. et al., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 831 - 843
    作者:Hoffmann,R.W. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and Solvolytic Reactivity of <i>endo-anti</i>- and <i>endo-syn</i>-8-Tricyclo[3.2.1.0<sup>2,4</sup>]octane Derivatives. Extensive Homoconjugative Participation by a Cyclopropane Ring
    作者:Merle A. Battiste、Cynthia L. Deyrup、Richard E. Pincock、John. Haywood-Farmer
    DOI:10.1021/ja00984a037
    日期:1967.4
  • Synthesis and solvolytic reactivity of 8-tricyclo[3.2.1.0]octane derivatives
    作者:John S. Haywood-Farmer、Richard E. Pincock
    DOI:10.1021/ja01039a033
    日期:1969.5
  • Kagi,R.I.; Johnson,B.L., Australian Journal of Chemistry, 1975, vol. 28, p. 2175 - 2187
    作者:Kagi,R.I.、Johnson,B.L.
    DOI:——
    日期:——
  • Kagi,R.I.; Johnson,B.L., Australian Journal of Chemistry, 1975, vol. 28, p. 2189 - 2205
    作者:Kagi,R.I.、Johnson,B.L.
    DOI:——
    日期:——
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