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Isopropyl-7-Δ9-octalon-2 | 56197-43-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Isopropyl-7-Δ9-octalon-2
英文别名
7-propan-2-yl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-naphthalen-1-one
Isopropyl-7-Δ9-octalon-2化学式
CAS
56197-43-4
化学式
C13H20O
mdl
——
分子量
192.301
InChiKey
QDQHDCVGZICVAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.49
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Isopropyl-7-Δ9-octalon-2 以20%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    RAE I. D.; UMBRASAS B. N., AUSTRAL. J. CHEM. , 1975, 28, NO 12, 2669-2680
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-异丙基环己酮 在 PPA 作用下, 生成 Isopropyl-7-Δ9-octalon-2
    参考文献:
    名称:
    Rae,I.D.; Umbrasas,B.N., Australian Journal of Chemistry, 1975, vol. 28, p. 2669 - 2680
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Intramolecular Homolytic Displacements. 30. Functional Decarbonylative Transformations of Aldehydes via Homolytically Induced Decomposition of Unsaturated Peroxyacetals
    作者:Marie Degueil-Castaing、Laurent Moutet、Bernard Maillard
    DOI:10.1021/jo9918495
    日期:2000.6.1
    Homolytically induced decompositions of unsaturated peroxyacetals, synthesized from aldehydes, gave alkoxyalkoxyl radicals that yielded alkyl radicals by rapid beta-scission. The latter radicals could react with several types of "transfer agents" to smoothly bring about homolytic decarbonylative functional group transformations of aldehydes into halides, hydrocarbons, xanthates, alkanenitriles, 2-
    由醛合成的不饱和过氧缩醛的均相诱导分解产生了烷氧基烷氧基,该烷氧基通过快速的β断裂产生了烷基。后者可以与几种类型的“转移剂”发生反应,从而平稳地将醛类的均相脱羰基官能团转化为卤化物,烃,黄原酸酯,链烷腈,2-烷基-3-氯马来酸酐,1-苯基烷-1-炔,和2-烷基丙烯酸乙酯。
  • Rae,I.D.; Umbrasas,B.N., Australian Journal of Chemistry, 1975, vol. 28, p. 2669 - 2680
    作者:Rae,I.D.、Umbrasas,B.N.
    DOI:——
    日期:——
  • RAE I. D.; UMBRASAS B. N., AUSTRAL. J. CHEM. <AJCH-AS >, 1975, 28, NO 12, 2669-2680
    作者:RAE I. D.、 UMBRASAS B. N.
    DOI:——
    日期:——
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