(Z)-1-(2-chlorovinyl)-4-methoxybenzene | 18684-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (Z)-1-(2-chlorovinyl)-4-methoxybenzene
• 英文别名: 1-(2-Chloroethenyl)-4-methoxybenzene, (1Z)-；1-[(Z)-2-chloroethenyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 18684-79-2
• 化学式: C₉H₉ClO
• 分子量: 168.623
• InChiKey: XURGFZNIMRDEBA-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909209000

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-3-(p-methoxybenzyl)diazirine 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TOMIOKA, HIDEO;HAYASHI, NORIHIRO;IZAWA, YASUJI;LIU, M. T. H., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 7, 476-478

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solid-phase oxidative halodecarboxylation of β-arylacrylic acids with the ceric ammonium nitrate—alkali halide system
  作者：G. I. Nikishin、L. L. Sokova、V. D. Makhaev、N. I. Kapustina

  DOI：10.1007/s11172-008-0018-7

  日期：2008.1

  The solid-phase oxidation of cinnamic, 4-methoxy- and 3,4-dimethoxycinnamic acids with Ce(NH4)2(NO3)6—MHal system leads to β-halostyrenes. Similar procedure in the absence of a metal halide results in a cleavage of the C=C bond giving the corresponding benzaldehydes.

  肉桂酸、4-甲氧基-和3,4-二甲氧基肉桂酸与Ce(NH4)2(NO3)6-MHal 系​​统的固相氧化产生β-卤代苯乙烯。在没有金属卤化物的情况下，类似的过程导致 C=C 键断裂，产生相应的苯甲醛。
• [EN] HALOGEN-CONTAINING METATHESIS CATALYSTS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] CATALYSEURS DE MÉTATHÈSE CONTENANT DE L'HALOGÈNE ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY

  公开号：WO2018013943A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  The present disclosure provides compounds, compositions, and methods for preparing alkenyl halides and/or haloalkyl-substituted olefins with Z-selectivity. The methods are particularly useful for preparing alkenyl fluorides such as CF3-substituted olefins by means of cross-metathesis reactions using halogen-containing molybdenum and tungsten complexes.

  本公开提供了一种制备烯基卤化物和/或具有Z-选择性的卤代烯烃的化合物、组合物和方法。该方法特别适用于使用含卤素的钼和钨配合物进行交叉烯烃转化反应，从而制备氟代烯烃如CF3取代的烯烃。
• Molybdenum chloride catalysts for Z-selective olefin metathesis reactions
  作者：Ming Joo Koh、Thach T. Nguyen、Jonathan K. Lam、Sebastian Torker、Jakub Hyvl、Richard R. Schrock、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1038/nature21043

  日期：2017.2

  and ruthenium has led to reactivity and selectivity levels that were previously inaccessible. Here we show that molybdenum monoaryloxide chloride complexes furnish higher-energy (Z) isomers of trifluoromethyl-substituted alkenes through cross-metathesis reactions with the commercially available, inexpensive and typically inert Z-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene. Furthermore, otherwise inefficient and

  催化剂控制的立体选择性烯烃复分解过程的发展一直是化学领域的一项关键进展。在基于钼、钨和钌的配合物中掺入适当的配体导致了以前无法达到的反应性和选择性水平。在这里，我们表明，钼单芳氧基氯化物配合物通过与市售、廉价且通常惰性的 Z-1,1,1,4,4,4-六氟化合物的交叉复分解反应提供三氟甲基取代烯烃的高能 (Z) 异构体。 -2-丁烯。此外，用 Z-1,2-二氯乙烯和 1,2-二溴乙烯进行的低效和非立体选择性转化可以以显着提高的效率和 Z 选择性实现。使用这种钼单芳氧基氯化物复合物能够合成具有代表性的生物活性分子和医药相关化合物的三氟甲基类似物。在密度泛函理论计算的帮助下阐明了所观察到的活性和选择性水平的起源，这与先前提出的原则相矛盾。
• Photolysis of 3-chlorodiazirine in the presence of alkenes. Kinetic evidence for intervention of a carbene-alkene intermediate in addition of chlorocarbene to alkene
  作者：Hideo Tomioka、Norihiro Hayashi、Yasuji Izawa、Michael T. H. Liu

  DOI：10.1021/ja00314a051

  日期：1984.1

  Photolyse de benzyl-3 chloro-3 diazirines dans le cyclohexane conduisant aux cis- et trans-β-chlorostyrenes, via un chlorobenzylcarbene. En presence d'alcenes, formation de cyclopropanes syn- et anti. Rendements. Cinetique

  通过 un chlorobenzylcarbene 光解苄基-3 氯-3 二氮杂环己烷导管辅助顺式和反式-β-氯苯乙烯。En 存在 d'alcenes，形成 de cyclopropanes synet anti。演绎。电影
• Photolysis fo 3-chlorodiazirine in the presence of alkenes: orientational factors in the intermolecular interception of chlorocarbene by alkenes
  作者：Hideo Tomioka、Norihiro Hayashi、Yasuji Izawa、Michael T. H. Liu

  DOI：10.1039/c39840000476

  日期：——

  The stereochemistry of the 1,2-H shift of photolytically generated benzylchlorocarbene is significantly affected by aryl substituents and by the addition of an alkene.

  光解生成的苄基氯卡宾的1,2-H移位的立体化学受到芳基取代基和烯烃的添加的显着影响。