1-phenyl-3-phenyliminobutan-1-one | 39196-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenyl-3-phenyliminobutan-1-one
• 英文别名: 4-(N-phenylamino)-1-phenylbut-2-en-1-one；benzoylacetonanil
• CAS: 39196-22-0
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: OUILAXKWRISQKY-GHRIWEEISA-N

物化性质

• 沸点：
  368.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2,4,6-trichlorophenyl)butylmalonate 、 1-phenyl-3-phenyliminobutan-1-one 反应 0.5h， 以80%的产率得到5-benzoyl-3-n-butyl-4-hydroxy-6-methyl-1-phenyl-pyridin-2(1H)-on
  参考文献：
  名称：

  Kappe, Thomas; Ajili, Samir; Stadlbauer, Wolfgang, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 463 - 468

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 1-苯基-1,3-丁二酮 在 erbium(III) triflate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以93%的产率得到1-phenyl-3-phenyliminobutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸铒（III）：用于合成醛亚胺、酮亚胺和烯胺酮的宝贵催化剂

  摘要：

  醛亚胺、酮亚胺和烯胺酮可以在三氟甲磺酸铒(III)催化下获得。反应机理是典型的亚胺合成。证明了催化剂在合成芳族亚胺方面的作用。与CeCl 3 /NaI 加成不饱和醛导致迈克尔加成相反，在三氟甲磺酸铒(III) 催化下没有观察到迈克尔加合物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926378

文献信息

• KAPPE, THOMAS;AJILI, SAMIR;STADLBAUER, WOLFGANG, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 2, C. 463-468
  作者：KAPPE, THOMAS、AJILI, SAMIR、STADLBAUER, WOLFGANG

  DOI：——

  日期：——
• Epoxidation of ethylene
  申请人：BP Chemicals Limited

  公开号：EP0124231B1

  公开（公告）日：1987-07-22
• Erbium(III) Triflate: A Valuable Catalyst for the Synthesis of Aldimines, Ketimines, and Enaminones
  作者：Renato Dalpozzo、Antonio De Nino、Monica Nardi、Beatrice Russo、Antonio Procopio

  DOI：10.1055/s-2006-926378

  日期：——

  and enaminones can be obtained under erbium(III) triflate catalysis. The reaction mechanism is that typical of imine synthesis. The role of the catalyst is demonstrated for the synthesis of aromatic imines. In contrast to CeCl 3 /NaI addition to unsaturated aldehydes, which results in Michael addition, no Michael adduct was observed under erbium(III) triflate catalysis.

  醛亚胺、酮亚胺和烯胺酮可以在三氟甲磺酸铒(III)催化下获得。反应机理是典型的亚胺合成。证明了催化剂在合成芳族亚胺方面的作用。与CeCl 3 /NaI 加成不饱和醛导致迈克尔加成相反，在三氟甲磺酸铒(III) 催化下没有观察到迈克尔加合物。
• Kappe, Thomas; Ajili, Samir; Stadlbauer, Wolfgang, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 463 - 468
  作者：Kappe, Thomas、Ajili, Samir、Stadlbauer, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——