ethyl 2-benzoyl-4-oxopentanoate | 62664-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-benzoyl-4-oxopentanoate
• 英文别名: 2-Benzoyl-4-oxo-pentanoic acid ethyl ester
• CAS: 62664-60-2
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: LHYKQSVMWFDSNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  127-129 °C(Press: 0.03 Torr)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-benzoyl-4-oxopentanoate 在 sodium hydroxide 、 乙醚 、 氨 作用下， 生成 3-苯基环戊-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Borsche; Fels, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 3881

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 、 溴丙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.5h， 以88.5%的产率得到ethyl 2-benzoyl-4-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, insecticidal activities, and SAR studies of novel piperazine-containing heterocyclic mono-/di-/tri-amide derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.02.002

文献信息

• nBu4NI-catalyzed C C bond formation to construct 2-carbonyl-1,4-diketones under mild conditions
  作者：Yunhe Lv、Weiya Pu、Jiejie Niu、Qingqing Wang、Qian Chen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.03.011

  日期：2018.4

  An nBu4NI-catalyzed oxidative cross-dehydrogenative-coupling of β-dicarbonyl compounds with acetone under mild reaction conditions is described. This methodology provides a straightforward pathway to synthesize 2-carbonyl-1,4-diketones and features a simple system, low reaction temperature, and environmental friendliness.

  一个Ñ卜4 NI-催化氧化交脱氢耦合的β二羰基化合物与丙酮在温和的反应条件下进行说明。该方法学提供了合成2-羰基-1,4-二酮的直接途径，并且具有简单的系统，较低的反应温度和环境友好性。
• Cyclic AMP-specific phosphodiesterase inhibitors
  申请人：ICOS Corporation

  公开号：US06372777B1

  公开（公告）日：2002-04-16

  Pyrrole compounds that are potent and selective inhibitors of PDE4, as well as methods of making the same, are disclosed. Use of the compounds in the treatment of inflammatory diseases and other diseases involving elevated levels of cytokines, as well as central nervous system (CNS) disorders, also is disclosed.

  揭示了具有强效和选择性抑制PDE4的吡咯烷化合物，以及制备这些化合物的方法。还公开了在治疗炎症性疾病和其他涉及细胞因子水平升高的疾病，以及中枢神经系统（CNS）疾病中使用这些化合物的方法。
• The synthesis and chemistry of azolenines. Part 18. Preparation of 3-ethoxycarbonyl-3-pyrroles the paal-knorr reaction, and sigmatropic rearrangements involving competitive ester migrations to c-2, c-4 and n.
  作者：Chiu Pak-Kan、Sannes Michael P.

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81514-3

  日期：1990.1

  N-esters (13) of 1H-pyrroles via competitive [1,5]sigmatropic rearrangements. Isolable intermediate 2H-pyrrole-2-carboxylic esters (l2) are converted similarly into the same products, under the same conditions. Detection of 3H-pyrroles (4) as intermediates in the latter reaction demonstrates for the first time the reversibility of the thermal 2H-pyrrole to 3H-pyrrole interconversion.

  3H-吡咯-3-羧酸酯（4）在某些情况下与具有外环双键的异构体（5）和（6）一起通过适当取代的2-乙氧基羰基-1,4-二酮（1）的环化反应制备用液氨，然后在沸腾溶剂中用铝矾土将可分离的2-羟基-3,4-二氢-2H-吡咯中间体（2）和（3）脱水。在甲苯或对二甲苯中长时间加热会通过竞争性的[1,5]σ重排将3H吡咯（4）定量转化为1H-吡咯的异构体4酯（11）和N-酯（13）。在相同条件下，将可分离的中间体2H-吡咯-2-羧酸酯（l2）类似地转化为相同的产物。
• The acid catalysed reaction of 1,4-diketones with hydrogen sulphide
  作者：F. Duus

  DOI：10.1016/0040-4020(76)80129-9

  日期：1976.1

  with H2S in acidic ethanol to give 2,5- or higher substituted thiophens as resulting from a spontaneous ring-closure reaction of initially formed sulphur analogues of the starting diketones. In some the corresponding 2-mercapto-2,3-dihydrothiophens and/or 2,5-dimercaptotetrahydrothiophens were formed as by-products. 1,4-Diphenyl-1,4-diketones behaved exceptionally under similar reaction conditions yielding

  各种1,4-二酮和2-乙氧基羰基-1,4-二酮已与H 2 S在酸性乙醇中反应，生成2,5-或更高取代的噻吩，这是由于最初形成的硫类似物的自发闭环反应所致起始二酮。在一些副产物中形成了相应的2-巯基-2，3-二氢噻吩和/或2，5-二巯基四氢噻吩。1,4-二苯基-1,4-二酮在相似的反应条件下表现异常，优先产生2,5-二苯基呋喃。
• ASYMMETRIC CYCLIZATION PROCESSES USING UNSATURATED NITRO COMPOUNDS
  申请人：ZHONG Guofu

  公开号：US20100298576A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Disclosed are processes of forming a compound (33), (35) or (37)

  公开了形成化合物（33），（35）或（37）的过程。