ethyl 2-(4-trifluoromethylbenzyl)-3-oxo-3-phenylpropanoate | 444916-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: ethyl 2-(4-trifluoromethylbenzyl)-3-oxo-3-phenylpropanoate
• 英文别名: ethyl 3-oxo-3-phenyl-2-(4-(trifluoromethyl)benzyl)propanoate；ethyl 3-oxo-3-phenyl-2-((4-(trifluoromethyl)phenyl)methyl)propionate；ethyl 3-oxo-3-phenyl-2-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]propanoate
• CAS: 444916-57-8
• 化学式: C₁₉H₁₇F₃O₃
• 分子量: 350.337
• InChiKey: HLDWCWCOHWGIRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-trifluoromethylbenzyl)-3-oxo-3-phenylpropanoate 在 sodium tetrahydroborate 、 zinc(II) chloride 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到ethyl (2RS,3RS)-3-hydroxy-3-phenyl-2-((4-(trifluoromethyl)phenyl)methyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  EP1362846

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-benzoyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylate 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 sodium formate 、 N-甲苯磺酰基乙二胺 作用下， 以 水 为溶剂， 以89 %的产率得到ethyl 2-(4-trifluoromethylbenzyl)-3-oxo-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  水中铱-TsEN络合物催化α-酮取代丙烯酸酯化合物C[dbnd]C键的高度化学选择性转移氢化

  摘要：

  [显示省略]

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2023.154904

文献信息

• Aminoethanol derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040127574A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention provides a pharmaceutical agent having cholesteryl ester transfer protein inhibitory action and useful as a blood lipid lowering agent and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula 1 wherein Ar 1 is an aromatic ring group optionally having substituents, Ar 2 is an aromatic ring group having substituents, OR″ is an optionally protected hydroxyl group, R is an acyl group, R′ is a hydrogen atom or a hydrocarbon group optionally having substituents, or a salt thereof, and a pharmaceutical composition containing a compound of the formula (I) or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种具有胆固醇酯转移蛋白抑制作用的药物剂，可用作降低血脂等方面的药物。本发明涉及一种由式1表示的化合物，其中Ar1是一个带有取代基的芳香环基团，Ar2是一个带有取代基的芳香环基团，OR″是一个可选保护的羟基，R是一个酰基，R′是一个氢原子或一个可选带有取代基的碳氢基团，或其盐，以及含有式(I)的化合物或其盐或前药的药物组合物。
• AMINOETHANOL DERIVATIVES
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1362846A1

  公开（公告）日：2003-11-19

  The present invention provides a pharmaceutical agent having cholesteryl ester transfer protein inhibitory action and useful as a blood lipid lowering agent and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein Ar1 is an aromatic ring group optionally having substituents, Ar2 is an aromatic ring group having substituents, OR'' is an optionally protected hydroxyl group, R is an acyl group, R' is a hydrogen atom or a hydrocarbon group optionally having substituents, or a salt thereof, and a pharmaceutical composition containing a compound of the formula (I) or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种具有胆固醇酯转移蛋白抑制作用的药剂，可用作降血脂药等。本发明涉及一种由式表示的化合物 其中 Ar1 是可选具有取代基的芳香环基，Ar2 是可选具有取代基的芳香环基，OR''是可选保护的羟基，R 是酰基，R'是氢原子或可选具有取代基的烃基，或其盐，以及含有式（I）化合物或其盐或其原药的药物组合物。
• Aluminum-Catalyzed Intramolecular Vinylation of Arenes by Vinyl Cations
  作者：Wenhua Lin、Aurélien Alix、Régis Guillot、Vincent Gandon、Christophe Bour

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00889

  日期：2024.4.19

  challenges associated with vinyl cation generation, a process that traditionally requires quite specific counterions. Described herein is a novel intramolecular vinylation of arenes catalyzed by aluminum(III) chloride, utilizing practical conditions and readily available vinyl triflates derived from 2-aceto-3-arylpropionates. Comprehensive experimental data support diverse carbocycle synthesis, exemplified

  这项研究解决了与乙烯基阳离子生成相关的挑战，这一过程传统上需要非常特定的抗衡离子。本文描述的是由氯化铝(III)催化的新型芳烃分子内乙烯基化，利用实际条件和容易获得的衍生自2-乙酰-3-芳基丙酸酯的三氟甲磺酸乙烯酯。全面的实验数据支持多种碳环合成，例如茚和高级类似物。对照实验验证了乙烯基化方案的适用性，合成应用展示了一种具有抗癌特性的有效微管蛋白聚合抑制剂。密度泛函理论计算揭示了路易斯酸驱动的机制，涉及三氟甲磺酸酯部分抽象以产生反应性乙烯基阳离子。
• US6982348B2
  申请人：——

  公开号：US6982348B2

  公开（公告）日：2006-01-03
• EP1362846
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——