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trans-1,4-di-tert-butoxy-2-butene | 52752-63-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
trans-1,4-di-tert-butoxy-2-butene
英文别名
(E)-1,4-Di-tert-butoxybut-2-ene;1,4-di-tert-butoxy-but-2t-ene;trans-1,4-di(2-methyl-2-propoxy)-2-butene;1,4-bis-tert.-butoxybut-2-ene;(E)-1,4-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]but-2-ene
trans-1,4-di-tert-butoxy-2-butene化学式
CAS
52752-63-3
化学式
C12H24O2
mdl
——
分子量
200.321
InChiKey
MKEWACDISGZGIE-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Novel cyclodehydration reaction of hydroxyphenols. An alternative to the Mitsunobu reaction
    作者:Panayiotis A. Procopiou、Alastair C. Brodie、Martyn J. Deal、David F. Hayman、Gary M. Smith
    DOI:10.1039/p19960002249
    日期:——
    A mild, efficient and stereospecific intramolecular process for converting hydroxyphenols into benzodioxanes, dihydrobenzopyrans and dihydrobenzofurans via imidate esters is described. The only by-products are N,N-dimethylformamide and triethylamine hydrochloride which are removed by aqueous work-up making this process highly amenable to large scale operation.
    描述了一种温和、高效且具有立体特异性的分子内反应过程,能够通过咪唑酯将羟基酚转化为苯并二恶烷、二氢苯并吡喃和二氢苯并呋喃。唯一的副产物是N,N-二甲基甲酰胺和氯化三乙胺,通过水相处理去除,使得该过程非常适合大规模操作。
  • Additions of singlet oxygen to alkoxy-substituted butadienes. An unexpectedly large s-cis/s-trans ratio in an (E,Z)-diene or a kinetic anomeric effect?
    作者:Edward L. Clennan、Robert P. L'Esperance、Kathleen K. Lewis
    DOI:10.1021/jo00359a012
    日期:1986.5
  • CLENNAN E. L.; LEWIS K. K., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 8, 2475-2478
    作者:CLENNAN E. L.、 LEWIS K. K.
    DOI:——
    日期:——
  • Tert.-Butoxybutanale und -butanole sowie Bis-tert.-Butoxypentanale und -pentanole, deren Herstellung und Verwendung als Duftstoffe
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0024532B1
    公开(公告)日:1982-06-23
  • US4409402A
    申请人:——
    公开号:US4409402A
    公开(公告)日:1983-10-11
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