[4-(8-bromo-4-chloro-7-methoxyquinolin-2-yl)thiazol-2-yl](isopropyl)carbamic acid tert-butyl ester | 1254256-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [4-(8-bromo-4-chloro-7-methoxyquinolin-2-yl)thiazol-2-yl](isopropyl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[4-(8-bromo-4-chloro-7-methoxyquinolin-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-N-propan-2-ylcarbamate
• CAS: 1254256-52-4
• 化学式: C₂₁H₂₃BrClN₃O₃S
• 分子量: 512.855
• InChiKey: DOGUDCSTKSXNRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(8-bromo-4-chloro-7-methoxyquinolin-2-yl)thiazol-2-yl](isopropyl)carbamic acid tert-butyl ester 、 sodium methansulfinate 在 盐酸 作用下， 以85%的产率得到8-bromo-4-methanesulfonyl-2-(5-isopropylaminothiazol-2-yl)-7-methoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING BROMO-SUBSTITUTED QUINOLINES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE QUINOLINES BROMO-SUBSTITUÉES

  摘要：

  揭示了制备溴取代喹啉的方法，其化学式为（I），其中R为芳基、杂环芳基、烷基、烯基或炔基，这些方法在制备用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的药物中作为中间体是有用的：化学式（I）。

  公开号：

  WO2010129451A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING BROMO-SUBSTITUTED QUINOLINES
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2427434A1

  公开（公告）日：2012-03-14
• US8633320B2
  申请人：——

  公开号：US8633320B2

  公开（公告）日：2014-01-21
• [EN] PROCESS FOR PREPARING BROMO-SUBSTITUTED QUINOLINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE QUINOLINES BROMO-SUBSTITUÉES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010129451A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Disclosed are methods for the preparation of bromo-substituted quinolines of the formula (I) where R is aryl, heteroaryl, alkyl, alkenyl or alkynyl, which are useful as intermediates in the preparation of agents for the treatment of hepatitis C viral (HCV) infections: Formula (I).

  揭示了制备溴取代喹啉的方法，其化学式为（I），其中R为芳基、杂环芳基、烷基、烯基或炔基，这些方法在制备用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的药物中作为中间体是有用的：化学式（I）。