2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-5-(3-hydroxyprop-1-yn-1-yl)isoindoline-1,3-dione | 1216805-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-5-(3-hydroxyprop-1-yn-1-yl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: Thalidomide-5'-propargyl-OH；2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-5-(3-hydroxyprop-1-ynyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 1216805-32-1
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₅
• 分子量: 312.282
• InChiKey: HQOKBUZNZQOYFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  232-234 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  626.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-5-(3-hydroxyprop-1-yn-1-yl)isoindoline-1,3-dione 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-3-oxoisoindolin-5-yl)propyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TROPOMYOSIN RECEPTOR KINASE (TRK) DEGRADATION COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS DE DÉGRADATION DE RÉCEPTEURS À ACTIVITÉ KINASE LIÉS À LA TROPOMYOSINE (TRK) ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  这份披露涉及双价化合物（例如，双功能小分子化合物），包含一种或多种双价化合物的组合物，以及利用这些双价化合物治疗患有特定疾病的受试者的方法。该披露还涉及识别此类双价化合物的方法。

  公开号：

  WO2021170109A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴邻苯二甲酸酐 在 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-5-(3-hydroxyprop-1-yn-1-yl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20190192668A1

文献信息

• EGFR 돌연변이 암의 억제용 화합물 및 이들의 의약 용도
  申请人：제이투에이치바이오텍 (주)

  公开号：KR20220035014A

  公开（公告）日：2022-03-21

  본 개시는 돌연변이 EGFR 단백질을 저해 및/또는 분해하는 활성을 갖는 특정 화학구조의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 제공한다. 본 개시는 이러한 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 조성물을 제공한다. 본 개시는 본 발명에 따른 화합물, 이의 염 및 이들을 포함하는 조성물의 EGFR 돌연변이를 나타내는 암, 특히 폐암의 치료 또는 예방용 의약 용도를 제공한다. 본 개시는 또한 본 발명에 따른 화합물, 이의 염 또는 이들을 포함하는 조성물의 유효한 양을 치료가 필요한 개체에게 투여하는 것을 포함하는 EGFR 돌연변이 암, 특히 폐암의 치료 또는 예방 방법을 제공한다.

  本公开提供了具有抑制和/或降解突变型EGFR蛋白活性的特定化学结构的化合物或其药学上可接受的盐。本公开提供了包含这些化合物或其药学上可接受的盐的组合物。本公开还提供了根据本发明的化合物、其盐以及含有它们的组合物对EGFR突变型癌症，特别是肺癌的治疗或预防药物用途。本公开还提供了根据本发明的化合物、其盐或含有它们的组合物的有效量对需要治疗的个体进行投与的EGFR突变型癌症，特别是肺癌的治疗或预防方法。
• IRAK degraders and uses thereof
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US10874743B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• WO2020038415A5
  申请人：——

  公开号：WO2020038415A5

  公开（公告）日：2022-08-29
• New thalidomide analogues derived through Sonogashira or Suzuki reactions and their TNF expression inhibition profiles
  作者：Scott G. Stewart、Carlos J. Braun、Sze-Ling Ng、Marta E. Polomska、Mahdad Karimi、Lawrence J. Abraham

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.12.001

  日期：2010.1

  A library of new thalidomide C4/5 analogues containing either a phenyl or alkyne tether were synthesized using Sonogashira or Suzuki cross coupling reactions from their aryl halogenated precursors. All thalidomide analogues were tested for their ability to inhibit the expression of the proinflammatory cytokine Tumor Necrosis Factor (TNF). More explicitly the use of a novel reporter system utilizing the promoter region of the TNF gene in a human T-cell line provided a rapid and effective measure of NF kappa B transcriptional activity. Several compounds either containing either an aryl-isobutyl or aryl-isopropoxy group were the most effective in inhibiting TNF expression, and were several times more active than thalidomide itself. Five of the more active derivatives indicated an apoptotic response while one of these compounds, containing an aldehyde tether, showed possible influence of cell cycling effects. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• TROPOMYOSIN RECEPTOR KINASE (TRK) DEGRADATION COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Cullgen (Shanghai), Inc.

  公开号：US20210363146A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  Bivalent compounds, compositions comprising one or more of the bivalent compounds, and methods of use the bivalent compounds for the treatment of certain disease in a subject in need thereof are provided. Methods for identifying such bivalent compounds are provided, either.