3,5-Diphenylmorpholin | 83072-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3,5-Diphenylmorpholin
• 英文别名: 3,5-Diphenylmorpholine
• CAS: 83072-48-4
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: ITTNCGJSCQDLRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Diphenylmorpholin 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-Ethyl-3,5-diphenylmorpholin
  参考文献：
  名称：

  1,4-恶嗪化学研究，第 7 版。从 3-氧杂-1,5-二氧杂环己烷化合物合成 1,4-恶嗪

  摘要：

  3与NH3/乙醇在20°反应生成4，可通过各种方法环化成5。5 也直接从 3 在 80° 获得。尝试通过部分还原得到 4 到 6 收率 7。 用乙酸酐/吡啶加热 5 得到 12，然后减少到 13。17 与 NH3/乙醇反应形成 18，而 19 在还原条件下形成。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150806
• 作为产物：
  描述：

  2-二氮杂-1-苯乙酮 在 palladium on activated charcoal 三氟化硼乙醚 、 氨 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 3,5-Diphenylmorpholin
  参考文献：
  名称：

  1,4-恶嗪化学研究，第 7 版。从 3-氧杂-1,5-二氧杂环己烷化合物合成 1,4-恶嗪

  摘要：

  3与NH3/乙醇在20°反应生成4，可通过各种方法环化成5。5 也直接从 3 在 80° 获得。尝试通过部分还原得到 4 到 6 收率 7。 用乙酸酐/吡啶加热 5 得到 12，然后减少到 13。17 与 NH3/乙醇反应形成 18，而 19 在还原条件下形成。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150806

文献信息

• BARTSCH, H., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 8, 684-691
  作者：BARTSCH, H.

  DOI：——

  日期：——
• Studien zur Chemie der 1,4-Oxazine, 7. Mitt. Synthese von 1,4-Oxazinen aus 3-Oxa-1,5-dioxo-Verbindungen
  作者：Herbert Bartsch

  DOI：10.1002/ardp.19823150806

  日期：——

  Die Reaktion von 3 mit NH3/Ethanol liefert bei 20° 4, das durch verschiedene Methoden zu 5 cyclisiert werden kann. 5 wird auch auf direktem Weg aus 3 bei 80° erhalten. Versuche, durch partielle Reduktion von 4 zu 6 zu gelangen, liefern 7. Erhitzen von 5 mit Acetanhydrid/Pyridin führt zu 12, das zu 13 reduziert wird. 17 reagiert mit NH3/Ethanol zu 18, während unter reduktiven Bedingungen 19 entsteht

  3与NH3/乙醇在20°反应生成4，可通过各种方法环化成5。5 也直接从 3 在 80° 获得。尝试通过部分还原得到 4 到 6 收率 7。 用乙酸酐/吡啶加热 5 得到 12，然后减少到 13。17 与 NH3/乙醇反应形成 18，而 19 在还原条件下形成。