1-phenacyl-quinolinium; iodide | 6273-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenacyl-quinolinium; iodide
• 英文别名: 1-Phenacyl-chinolinium; Jodid；1-Phenacylquinolinium iodide；1-phenyl-2-quinolin-1-ium-1-ylethanone;iodide
• CAS: 6273-69-4
• 化学式: C₁₇H₁₄NO*I
• 分子量: 375.209
• InChiKey: SGCTXXTWENDGJF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.01
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  21
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenacyl-quinolinium; iodide 、 丁炔二酸二乙酯 在 碘 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到diethyl 1-benzoylpyrrolo[1,2-a]quinoline-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  由乙炔羧酸盐和吡啶鎓，异喹啉鎓或喹啉鎓碘化物通过碘促进的酰基吲哚嗪衍生物的合成

  摘要：

  摘要据报道，碘的促进作用是通过氮基与乙炔羧酸的1,3-偶极环加成反应以及随后的芳构化作用来碘化羰基吲哚羧酸酯，以生成各种结构上有意义的，具有药理学和光电意义的化合物。只需要容易获得的材料，温和的条件和操作上琐碎的反应方案。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-013-1120-6
• 作为产物：
  描述：

  quinolinium iodide 、 2-二氮杂-1-苯乙酮 在 乙醇 作用下， 生成 1-phenacyl-quinolinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  重氮酮与杂环氨基盐的反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01192a052

文献信息

• The Reactions of Acetophenone and Iodine with Some Nitrogenous Bases¹
  作者：L. Carroll King、Margaret McWhirter

  DOI：10.1021/ja01208a504

  日期：1946.4