3-methoxy-2-(2-phenylethynyl)pyridine | 1140788-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methoxy-2-(2-phenylethynyl)pyridine
• 英文别名: 3-methoxy-2-phenylethynylpyridine；3-methoxy-2-(phenylethynyl)pyridine
• CAS: 1140788-94-8
• 化学式: C₁₄H₁₁NO
• 分子量: 209.247
• InChiKey: FSGJNMLEPSBZNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-2-(2-phenylethynyl)pyridine 在 一氯化碘 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以86%的产率得到3-iodo-2-phenyl-furo[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AKT / PKB INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'AKT/PKB

  摘要：

  这项发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸-苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2011055115A1
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-3-甲氧基吡啶 、 苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 二异丙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以88%的产率得到3-methoxy-2-(2-phenylethynyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AKT / PKB INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'AKT/PKB

  摘要：

  这项发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸-苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2011055115A1

文献信息

• A significant substituent effect on the regioselectivity in addition of alkynes to 3-substituted pyridines
  作者：Shinji Yamada、Aya Toshimitsu、Yasuko Takahashi

  DOI：10.1016/j.tet.2009.01.022

  日期：2009.3

  A substituent at the 3-position on a pyridine ring significantly affects the regioselectivity during the addition of alkynes to pyridinium salts. When the substituent is an electron-withdrawing group, 1,6-adducts are predominantly produced, whereas, 1,2-adducts become the major products when the substituent is an electron-donating group. The changes in the regioselectivity depending on the substituent

  吡啶环上3位的取代基会显着影响将炔烃加至吡啶鎓盐中的区域选择性。当取代基为吸电子基团时，主要产生1,6-加合物，而当取代基为给电子基团时，1,2-加合物成为主要产物。取决于取代基的区域选择性的变化可以通过产物稳定性的差异来解释。产生的二氢吡啶很容易与氯腈以定量产率芳香化为二取代的吡啶。
• Chelation-assisted C-S activation/cascade heteroannulation of pyridine-2-thione derivatives in Pd-catalyzed cross-coupling reaction with alkynes
  作者：Wenxing Zou、Zongze Huang、Kang Jiang、You Wu、Yuqing Xue、Franck Suzenet、Qi Sun、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1016/j.tet.2017.07.026

  日期：2017.9

  success of the desulfitative Sonogashira cross-coupling reaction of thioamide-type pyridine derivatives and alkynes. Corresponding alkynylated products were obtained with moderate to excellent yields. Thanks to this reaction, furo[3,2-b]pyridine and 1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine derivatives were synthesized through a one-pot cross-coupling reaction/heteroannulation sequence.

  事实证明，邻位螯合辅助对于硫酰胺型吡啶衍生物和炔烃的脱硫Sonogashira交叉偶联反应的成功至关重要。以中等至优异的产率获得了相应的炔基化产物。由于该反应，通过一锅交叉偶联反应/杂环化序列合成了呋喃[3,2- b ]吡啶和1 H-吡咯并[3,2- b ]吡啶衍生物。
• AKT / PKB INHIBITORS
  申请人：Bell Mark Peter

  公开号：US20120309739A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  本发明涉及一系列化合物，其具有特定的抑制丝氨酸/苏氨酸激酶AKT活性的作用。还提供了包含该化合物的制药组合物，以及治疗癌症的方法。
• [EN] AKT / PKB INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'AKT/PKB
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2011055115A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  这项发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸-苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。