ethyl 2,3-isopropylidene glycerate | 76084-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2,3-isopropylidene glycerate
• 英文别名: (+/-)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane-4-carboxylic acid ethyl ester；(+/-)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate
• CAS: 76084-25-8
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: CNMWDYGETUGTTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  191.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,3-isopropylidene glycerate 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 1-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  叶酸辅酶IX的模型：d，l-吡啶并吲哚醇的合成

  摘要：

  1-乙酰基3,4,4-三甲基2-[1,2-二羟乙基]咪唑烷的丙酮化物-取代的N 5，N 10-亚甲基四氢叶酸模型-在乙酸存在下与d，1-色氨酸盐酸盐反应在一个实际步骤中，酸会导致形成已知的d，1-吡啶吲哚醇的β-咔啉前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90905-6
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,3-dihydroxypropionate 在 copper(II) sulfate 、 丙酮 作用下， 生成 ethyl 2,3-isopropylidene glycerate
  参考文献：
  名称：

  Ott; Kraemer, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1933, vol. <2> 137, p. 255

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinazoline derivatives useful for the treatment of peripheral arterial disease and as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Franklin Richard

  公开号：US20060030574A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  In accordance with the present invention there is provided a method for the treatment of peripheral arterial diseases in a host comprising administering a therapeutically effective amount of compounds having the formulas (I) through (III) or analogues thereof.

  根据本发明，提供了一种治疗宿主外周动脉疾病的方法，包括向宿主投与式(I)到式(III)或其类似物的治疗有效量的化合物。
• Bieraeugel, Hans; Plemp, Ronald; Pandit, Upendra K., Heterocycles, 1980, vol. 14, # 7, p. 947 - 950
  作者：Bieraeugel, Hans、Plemp, Ronald、Pandit, Upendra K.

  DOI：——

  日期：——
• Über Synthesen mit acetoniertem Glycerinsäure-ester I
  作者：Hermann O. L. Fischer、Erich Baer

  DOI：10.1002/hlca.19330160173

  日期：——
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF THROMBOCYTHEMIA<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE, UTILISATION DE CES DERNIERS DANS LE TRAITEMENT DE LA THROMBOCYTHEMIE
  申请人：SHIRE HOLDINGS AG

  公开号：WO2006017822A3

  公开（公告）日：2006-08-24
• SYNTHESIS AND STABILITY OF 3-HYDROXYANAGRELIDE, A BIOLOGICALLY POTENT METABOLITE OF ANAGRELIDE
  作者：Bernard T. Golding、Richard B. Scott、Kristin M. Downey、Keith P. Healy、Alistair P. Henderson、Claire L. Robinson、William Clegg、Ross W. Harrington、Richard Franklin

  DOI：10.3987/com-12-s(n)115

  日期：——

  Metabolism of 6,7-dichloro-1,5-dihydroimidazo[2,1-b]quinazolin-2-one (anagrelide), a drug for treating essential thrombocythemia, gives 6,7-dichloro-3-hydroxy-1,5-dihydroimidazo[2,1-b]quinazolin-2-one (3-hydroxyanagrelide) and 2-amino-5,6-dichloro-3,4-dihydroquinazoline. To enable the properties of 3-hydroxyanagrelide to be fully evaluated, the racemic compound has been synthesized. In pH 7.4 aqueous buffer 3-hydroxyanagrelide readily equilibrates with an isomer, 6,7-dichloro-1-hydroxy-3,5-dihydroimidazo[1,2-alpha]-quinazolin-2-one,and is also hydrolyzed to 2-amino-5,6-dichloro-3,4-dihydroquinazoline. 3-Hydroxyanagrelide (half-life 40 hours) was the dominant species at equilibrium and it was concluded that the equilibration and decomposition are sufficiently slow that published assays of 3-hydroxyanagrelide are reliable.