2-amino-5,10-dihydro-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one | 213208-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2-amino-5,10-dihydro-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one
• 英文别名: 2-Amino-5,10-hydrodo-benzo[b,e][1,4]diazepin-11-one；8-amino-5,11-dihydrobenzo[b][1,4]benzodiazepin-6-one
• CAS: 213208-07-2
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O
• 分子量: 225.25
• InChiKey: ZDNYWTUBDDOUAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5,10-dihydro-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 potassium nitrite 、 氢气 、 sodium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 77.92h， 生成 11-[2-[4-[4-[bis(2-methylpropyl)amino]butyl]phenyl]acetyl]-8-iodo-5H-benzo[b][1,4]benzodiazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  某些取代的二苯并二氮杂酮和吡啶基苯并二氮杂酮的合成

  摘要：

  5-[[4-[（4-二异丁基氨基）丁基] -1-苯基]乙酰基] -10,11-二氢-5 H-二苯并[ b，e ] [1,4]的某些氟代和碘代衍生物diazepin-1l-one和11-[[[4-[（（二烷基氨基）丁基] -1-苯基]乙酰基] -5,11-二氢-6 H-吡啶基[2,3- b ] [1,4]苯并二氮杂-合成了6-ones 6（方案1）及其类似物。二苯并二氮杂醌1的合成（方案1）是基于1，4-苯二胺和取代的苯甲酸之间的反应。中间体吡啶基苯二酮3（方案1）通过使2-氯-3-氨基吡啶与邻氨基苯甲酸甲酯及其氯衍生物缩合而制备。4-[（卤代）烷基]苯乙酰氯与二苯并二氮杂酮和吡啶基苯并二氮杂酮的缩合，然后单或二烷基或二烯基胺的反应提供了6（方案1）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350329
• 作为产物：
  描述：

  2-nitro-5,10-dihydro-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以92%的产率得到2-amino-5,10-dihydro-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  某些取代的二苯并二氮杂酮和吡啶基苯并二氮杂酮的合成

  摘要：

  5-[[4-[（4-二异丁基氨基）丁基] -1-苯基]乙酰基] -10,11-二氢-5 H-二苯并[ b，e ] [1,4]的某些氟代和碘代衍生物diazepin-1l-one和11-[[[4-[（（二烷基氨基）丁基] -1-苯基]乙酰基] -5,11-二氢-6 H-吡啶基[2,3- b ] [1,4]苯并二氮杂-合成了6-ones 6（方案1）及其类似物。二苯并二氮杂醌1的合成（方案1）是基于1，4-苯二胺和取代的苯甲酸之间的反应。中间体吡啶基苯二酮3（方案1）通过使2-氯-3-氨基吡啶与邻氨基苯甲酸甲酯及其氯衍生物缩合而制备。4-[（卤代）烷基]苯乙酰氯与二苯并二氮杂酮和吡啶基苯并二氮杂酮的缩合，然后单或二烷基或二烯基胺的反应提供了6（方案1）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350329

文献信息

• Tricyclic compounds with NOS activity
  申请人：Rakhit Suman

  公开号：US06919328B1

  公开（公告）日：2005-07-19

  The present invention provides novel tricyclic compounds, compositions comprising these compounds and methods of using these compounds as neuroprotectants. In particular, the compounds of the invention are useful for treating stroke.

  本发明提供了新颖的三环化合物，包括这些化合物的组合物以及将这些化合物用作神经保护剂的方法。具体来说，本发明的化合物对于治疗中风很有用。
• US6919328B1
  申请人：——

  公开号：US6919328B1

  公开（公告）日：2005-07-19
• Synthesis of some substituted dibenzodiazepinones and pyridobenzodiazepinones
  作者：Victor I. Cohen、Biyun Jin、Emil I. Cohen、Barry R. Zeeberg、Richard C. Reba

  DOI：10.1002/jhet.5570350329

  日期：1998.5

  Some fluoro- and iodo-derivative of 5-[[4-[(4-diisobutylamino)butyl]-1-phenyl]acetyl]-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1l-one and 11-[[4-[(dialkylamino)butyl]-1-phenyl]acetyl]-5,11-dihydro-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-ones 6 (Scheme 1) and their analogues were synthesized. The synthesis of dibenzodiazepinones 1 (Scheme 1) is based on the reaction between 1,4-phenylenediamine and substituted

  5-[[4-[（4-二异丁基氨基）丁基] -1-苯基]乙酰基] -10,11-二氢-5 H-二苯并[ b，e ] [1,4]的某些氟代和碘代衍生物diazepin-1l-one和11-[[[4-[（（二烷基氨基）丁基] -1-苯基]乙酰基] -5,11-二氢-6 H-吡啶基[2,3- b ] [1,4]苯并二氮杂-合成了6-ones 6（方案1）及其类似物。二苯并二氮杂醌1的合成（方案1）是基于1，4-苯二胺和取代的苯甲酸之间的反应。中间体吡啶基苯二酮3（方案1）通过使2-氯-3-氨基吡啶与邻氨基苯甲酸甲酯及其氯衍生物缩合而制备。4-[（卤代）烷基]苯乙酰氯与二苯并二氮杂酮和吡啶基苯并二氮杂酮的缩合，然后单或二烷基或二烯基胺的反应提供了6（方案1）。