N,N′-bis(2-nitrophenyl)oxalamide | 51413-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N′-bis(2-nitrophenyl)oxalamide
• 英文别名: 2,2'-dinitrooxanilide；N,N'-bis-(2-nitro-phenyl)-oxalamide；N,N'-Bis-(2-nitro-phenyl)-oxalamid；N.N'-Bis-(2-nitro-phenyl)-oxamid；Oxalsaeure-bis-(2-nitro-anilid)；2.2'-Dinitro-oxanilid；N,N'-bis(2-nitrophenyl)ethanediamide；N,N'-bis(2-nitrophenyl)oxamide
• CAS: 51413-45-7
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄O₆
• 分子量: 330.257
• InChiKey: WOHJAGSFLLJTQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N′-bis(2-nitrophenyl)oxalamide 在 tin 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(1H-苯并咪唑-2-基)-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Huebner, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1881, vol. 209, p. 366

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 2-硝基苯胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到N,N′-bis(2-nitrophenyl)oxalamide
  参考文献：
  名称：

  合成和大24聚体和36聚体的基于草氨酸乙酯大环结构

  摘要：

  摘要聚（环状的）oxamates表示用于配位化学新颖的和潜在齿配体。获得它们，用草酰氯两个当量治疗-2-硝基苯胺，得到N，N'-双（2-硝基苯基）草酰胺（1），并通过与[NH 4] [CO 2 H]和Pd / C还原的1， N，N'-双（2-氨基苯基）草酰胺（2，bapoxH6）合成。加入草酰氯等摩尔量的为2的THF溶液和含水后处理的24元大环化合物后，得到H8L2。在实验的类似物，添加乙草酰基和草酰氯的至2，得到36元的大环H12L3。将 Cu(OAc)2·H2O 和 NaOH 添加到 2 中会形成 [Cu2(bapoxH4)(OAc)2] (4)。的1,2和H8L2的身份经元素分析，IR，NMR光谱学研究和通过质谱法测定。H8L2，H12L3和4所述的固态结构已经通过单晶X射线衍射研究确定。大环H12L3形成通过分子间氢键链，而4包装包括通过分子间的分散性和氢键相互作用保持层。根据公认的

  DOI：

  10.1515/znb-2017-0020

文献信息

• Tetraketopiperazine unit-containing compound as an active material in batteries
  申请人：IM&T Research, Inc.

  公开号：US20030148188A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  Compounds containing at least one tetraketopiperazine-1,4-diyl unit are disclosed as active materials in the positive electrodes of batteries. Novel methods for preparing the tetraketopiperazine unit-containing compounds include: (i) reacting an oxalyl halide and an oxamide, and adding water or an aqueous alkali solution to the reaction mixture, (ii) reacting an oxalyl halide and a silylamine, (iii) reacting an oximidyl halide and an amine, (iv) reacting an oxalyl halide and a silylamine, and reacting with an amine, (v) reacting an oxalyl halide and a dioxamide, (vi) reacting an oximidyl halide and a diamine, and (vii) reacting an oxalyl halide and a silylamine, and reacting with a diamine. A novel method for preparing an oximidyl halide is also disclosed.

  已公开的含至少一个四酮哌嗪-1,4-二基单元的化合物可作为电池正极的活性材料。制备含四酮哌嗪单元化合物的新方法包括(i) 使草酰基卤化物和草酰胺反应，并向反应混合物中加入水或碱水溶液；(ii) 使草酰基卤化物和硅胺反应；(iii) 使草酰亚胺基卤化物和胺反应、(iv) 草酰卤和硅胺反应，并与胺反应， (v) 草酰卤和二噁酰胺反应， (vi) 草酰亚胺卤和二胺反应， (vii) 草酰卤和硅胺反应，并与二胺反应。此外，还公开了一种制备草酰亚胺卤化物的新方法。
• Bornwater, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1912, vol. 31, p. 121
  作者：Bornwater

  DOI：——

  日期：——
• Abderhalden et al., Fermentforschung, 1933, vol. 13, p. 408,430
  作者：Abderhalden et al.

  DOI：——

  日期：——
• Black, David St. C.; Rothnie, Neil E., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 6, p. 1141 - 1147
  作者：Black, David St. C.、Rothnie, Neil E.

  DOI：——

  日期：——
• Aschan, Chemische Berichte, 1885, vol. 18, p. 2936
  作者：Aschan

  DOI：——

  日期：——