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2,2'-diaminooxanilide | 88116-37-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2'-diaminooxanilide
英文别名
N,N′-bis(2-aminophenyl)oxalamide;N,N'-bis(2-aminophenyl)oxalamide;N,N'-bis(2-aminophenyl)oxamide
2,2'-diaminooxanilide化学式
CAS
88116-37-4
化学式
C14H14N4O2
mdl
——
分子量
270.291
InChiKey
QEGHMIZVTMBPCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2'-diaminooxanilide四氢呋喃乙醇二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 oxamide-N-(o-phenylene oxamic acid ethyl ester)-N'-(o-phenylene-N1-methyloxalamide)
    参考文献:
    名称:
    在多核铜反铁磁交换相互作用促进(II)配合物通过熔融oxamato / oxamidato配体†往最‡
    摘要:
    的治疗Ñ,Ñ ' -双(2-氨基苯基)草酰胺(bapoxH 6,1)用乙基草酰氯在THF中得到oxamide- Ñ,Ñ N'-双(直径:亚苯基草氨酸乙酯)(L 1 ħ 4的Et 2,2),将其转化为3(oxamide-(直径:亚苯基草氨酸乙酯)(ø -亚苯基- ñ 1个-methyloxalamide),L 2 ħ 5 EtMe)和4(oxamide- ñ,ñ N'-双(邻-亚苯基-N 1-甲基草酰胺); L 3 H 6 Me 2),加入适当当量的MeNH 2。用六当量的[ n Bu 4 N] OH和两当量的Cu II盐连续处理2-4,导致形成双核络合物[ n Bu 4 N] 2 [Cu 2(L 1)](5) ,[ n Bu 4 N] 2 [Cu 2(L 2 Me)](6)和[ n Bu 4 N] 2 [Cu 2(L 3 Me 2)](7)。将一当量的[Cu(pmdta)(NO 3)2 ](pmdta
    DOI:
    10.1039/c8dt03691h
  • 作为产物:
    描述:
    N-Boc-1,2-亚苯基二胺盐酸三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 2,2'-diaminooxanilide
    参考文献:
    名称:
    新型无环多苯基铁四氨基配体催化剂的合成及其对H2O2降解染料废水的催化活性
    摘要:
    我们需要一种实用、廉价、绿色的方法来减少环境污染物,尤其是染料废水。有机染料等工业废水的排放会对水体造成严重污染,进而影响人们的生活。在这项工作中,我们设计并成功合成了四种新的配体催化剂。二酰胺二氨基铁配体化合物A和B的总产量分别为71.33%和61.39%。多芳族铁四酰胺大环配体(TAML)化合物C和D的总产量分别为38.49%和49.11%。研究了四种催化剂对过氧化氢氧化降解染料废水的催化作用,并与二代Fe III进行比较-TAML 催化剂。实验结果表明,无环催化剂A和B具有良好的催化效果。对于亚甲蓝、甲基橙、罗丹明B三种染料废水,在20℃,C催化剂A  =0.056-0.28mM和C过氧化氢 = 33mM条件下,脱色率和化学需氧量(COD)去除率分别为分别为 81.53%–97.58% 和 52.2%–60.7%。在20℃、C催化剂B  =  0.75mM和C过氧化氢=33mM条件下,脱色率和COD去除率分别为48
    DOI:
    10.1002/aoc.6252
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文献信息

  • [EN] PHOTOALIGNING MATERIALS<br/>[FR] MATÉRIAUX DE PHOTOALIGNEMENT
    申请人:ROLIC AG
    公开号:WO2013050121A1
    公开(公告)日:2013-04-11
    The present invention relates to polymer, homo- or copolymer or oligomer for the photoalignment of liquid crystals, especially for the planar orientation of liquid crystals, comprising a main chain and a side chain, wherein the side chain and/or main chain comprises a polar group, compositions thereof, and its use for optical and electro optical devices, especially liquid crystal devices (LCDs).
    本发明涉及用于液晶的光调向的聚合物、同聚物或寡聚物,特别用于液晶的平面取向,包括主链和侧链,其中侧链和/或主链包含极性基团,以及其组合物,以及其在光学和电光设备中的应用,特别是液晶设备(LCD)。
  • Bis phenylene flattened 13-membered tetraamide macrocyclic ligand (TAML) for square planar cobalt(III)
    作者:W. Chadwick Ellis、Alexander D. Ryabov、Andreas Fischer、Joshua A. Hayden、Longzhu Q. Shen、Emile L. Bominaar、Michael P. Hendrich、Terrence J. Collins
    DOI:10.1080/00958972.2018.1487060
    日期:2018.7.3
    Abstract The preparation, characterization, and evaluation of a cobalt(III) complex with 13-membered tetraamide macrocyclic ligand (TAML) is described. This is a square-planar (X-ray) S = 1 paramagnetic (1H NMR) compound, which becomes an S = 0 diamagnetic octahedral species in excess d5-pyridine. Its one-electron oxidation at an electrode is fully reversible with the lowest E½ value (0.66 V vs SCE)
    摘要描述了具有 13 元四酰胺大环配体 (TAML) 的钴 (III) 配合物的制备、表征和评价。这是一种方形平面 (X 射线) S = 1 顺磁性 (1H NMR) 化合物,在过量的 d5-吡啶中变成 S = 0 抗磁性八面体物质。在所有研究的 CoIII TAML 复合物中,它在电极上的单电子氧化是完全可逆的,具有最低的 E½ 值(0.66 V vs SCE)。氧化产生与 CoIII/自由基阳离子配体一致的中性蓝色物质。氧化的容易程度可能是由于配体结构中包含两个苯环(而在许多其他 CoIII TAML 中只有一个)。氧化的中性物质出乎意料地是 EPR 沉默的,可能是由于 π 堆积聚集。然而,在过量的 4-叔丁基吡啶或 4-叔丁基异腈存在下,它们显示出八线超精细图案。EPR 谱更符合 CoIII/自由基阳离子配体配方,而不是 CoIV 复合物。在与钴相同的条件下使用 [VVO(OCHMe2)3]
  • Synthesis and structure of large 24-mer and 36-mer oxamate-based macrocycles
    作者:Saddam Weheabby、Mohammad A. Abdulmalic、Evgeny A. Kataev、Tatiana A. Shumilova、Tobias Rüffer
    DOI:10.1515/znb-2017-0020
    日期:2017.6.27
    synthesized. After the addition of an equimolar amount of oxalyl chloride to a THF solution of 2 and aqueous work-up the 24-membered macrocycle H8L2 was obtained. In analogues experiments, the addition of ethoxalyl and oxalyl chloride to 2 afforded the 36-membered macrocycle H12L3. The addition of Cu(OAc)2·H2O and NaOH to 2 gave rise to the formation of [Cu2(bapoxH4)(OAc)2] (4). The identities of 1, 2
    摘要聚(环状的)oxamates表示用于配位化学新颖的和潜在齿配体。获得它们,用草酰氯两个当量治疗-2-硝基苯胺,得到N,N'-双(2-硝基苯基)草酰胺(1),并通过与[NH 4] [CO 2 H]和Pd / C还原的1, N,N'-双(2-氨基苯基)草酰胺(2,bapoxH6)合成。加入草酰氯等摩尔量的为2的THF溶液和含水后处理的24元大环化合物后,得到H8L2。在实验的类似物,添加乙草酰基和草酰氯的至2,得到36元的大环H12L3。将 Cu(OAc)2·H2O 和 NaOH 添加到 2 中会形成 [Cu2(bapoxH4)(OAc)2] (4)。的1,2和H8L2的身份经元素分析,IR,NMR光谱学研究和通过质谱法测定。H8L2,H12L3和4所述的固态结构已经通过单晶X射线衍射研究确定。大环H12L3形成通过分子间氢键链,而4包装包括通过分子间的分散性和氢键相互作用保持层。根据公认的
  • Photoalignment composition
    申请人:ROLIC AG
    公开号:US10558089B2
    公开(公告)日:2020-02-11
    The present invention relates to a photoalignment composition comprising a) 0.001 to 20%, by weight; preferably, 1 to 10% by weight, more preferably 1 to 9% by weight of at least one photoreactive compound (I) that comprises a photoalignment group and b) 80 to 99.999% by weight, preferably, 90 to 99% by weight, more preferably 91 to 99% by weight of at least one compound (II) that does not comprise a photoalignment group, and c) optionally at least one reactive or non reactive additives, and d) optionally at least one solvent. Further, the present invention relates to the use of this photoalignment composition for the alignment of liquid crystals or liquid crystal polymers, in electro-optical and optical elements, systems and devices.
    本发明涉及一种光配位组合物,该组合物包含 a) 至少一种包含光配位基团的光活性化合物(I),其重量百分比为 0.001 至 20%;优选为 1 至 10%,更优选为 1 至 9%;以及 b) 至少一种不包含光配位基团的化合物(II),其重量百分比为 80 至 99.999%(重量),更优选90至99%(重量),更优选91至99%(重量)的至少一种不包含光配位基团的化合物(II),以及c)可选的至少一种活性或非活性添加剂,以及d)可选的至少一种溶剂。此外,本发明还涉及在电子光学和光学元件、系统和设备中将这种光配位组合物用于液晶或液晶聚合物的配位。
  • Black, David St. C.; Rothnie, Neil E., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 6, p. 1141 - 1147
    作者:Black, David St. C.、Rothnie, Neil E.
    DOI:——
    日期:——
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(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物