(4-tert-butyl-phenyl)-(6-fluoro-isoquinolin-1-yl)-amine | 848841-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (4-tert-butyl-phenyl)-(6-fluoro-isoquinolin-1-yl)-amine
• 英文别名: N-(4-tert-butylphenyl)-6-fluoroisoquinolin-1-amine
• CAS: 848841-45-2
• 化学式: C₁₉H₁₉FN₂
• 分子量: 294.372
• InChiKey: AELUBFCQOJRJQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-tert-butyl-phenyl)-(6-fluoro-isoquinolin-1-yl)-amine 在 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到(4-bromo-6-fluoro-isoquinolin-1-yl)-(4-tert-butyl-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,4-DISUBSTITUTED ISOQUINILONE DERIVATIVES AS RAF-KINASE INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  [FR] DERIVES D'ISOQUINILONE 1,4-DISUBSTITUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RAF-KINASE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFERANTES

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物，其中变量取代基在本文中描述。这些化合物可用于治疗由异常的MAP激酶信号通路引起的疾病和症状，如癌症。

  公开号：

  WO2005028444A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-6-氟异喹啉 、 4-叔丁基苯胺 在 乙酸乙酯 、 silica gel 、 正己烷 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 正丁醇 、 盐酸1,4-二恶烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford yellow solid (900 mg, 56%)的产率得到(4-tert-butyl-phenyl)-(6-fluoro-isoquinolin-1-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  1,4-Disubstituted isoquinilone derivatives as raf-kinase inhibitors useful for the treatment of proliferative diseases

  摘要：

  本发明涉及公式（I）中变量取代基的化合物，所述的化合物可用于治疗由异常MAP激酶信号通路引起的疾病和症状，例如癌症。

  公开号：

  US20070060582A1

文献信息

• [EN] 1,4-DISUBSTITUTED ISOQUINILONE DERIVATIVES AS RAF-KINASE INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] DERIVES D'ISOQUINILONE 1,4-DISUBSTITUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RAF-KINASE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFERANTES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005028444A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  This invention relates to compounds of formula (I) wherein the variable substituents are described herein. The compounds are useful for the treatment of conditions and diseases characterized by an aberrant MAP kinase signaling pathway, such as cancer.

  本发明涉及式（I）化合物，其中变量取代基在本文中描述。这些化合物可用于治疗由异常的MAP激酶信号通路引起的疾病和症状，如癌症。
• 1,4-Disubstituted isoquinilone derivatives as raf-kinase inhibitors useful for the treatment of proliferative diseases
  申请人：Fink Anne Cynthia

  公开号：US20070060582A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  This invention relates to compounds of the formula (I) wherein the variable substituents are described herein. The compounds are useful for the treatment of conditions and diseases characterized by an aberrant MAP kinase signaling pathway, such as cancer.

  本发明涉及公式（I）中变量取代基的化合物，所述的化合物可用于治疗由异常MAP激酶信号通路引起的疾病和症状，例如癌症。