N-ethyl-2,2-dimethoxyethanamine | 55511-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-ethyl-2,2-dimethoxyethanamine
• CAS: 55511-99-4
• 化学式: C₆H₁₅NO₂
• mdl: MFCD12148856
• 分子量: 133.191
• InChiKey: BNTDCSJFYZPOMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  153-156 °C
• 密度：
  0.890±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-2,2-dimethoxyethanamine 、 N-benzyloxycarbonyl-D-alanine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以53%的产率得到(R)-benzyl {1-[(2,2-dimethoxyethyl)(ethyl)amino]-1-oxopropan-2-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BET INHIBITORS FOR MODULATING DUX4 EXPRESSION IN FSHD
  [FR] INHIBITEURS DE BET POUR MODULER L'EXPRESSION DE DUX4 DANS LA FSHD

  摘要：

  本公开提供了以下式的BET抑制剂：其中变量在此处定义，以及其药物组合物。本公开还提供了治疗患者的方法，包括给予溴和额外端（BET）结构域抑制剂治疗FSHD以调节DUX4表达。在某些实施例中，本方法包括使用一个或多个BET抑制剂作为FSHD患者的治疗剂，包括正在接受一种或多种缓解治疗（如治疗和/或导致肌肉增加的药物）的患者。

  公开号：

  WO2020132004A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙醛缩二甲醇 、 乙胺 在 甲醇 作用下， 生成 N-ethyl-2,2-dimethoxyethanamine
  参考文献：
  名称：

  DE1010969

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Photocatalytic Intramolecular C–H Amination Using <i>N</i>-Oxyureas as Nitrene Precursors
  作者：Ryan A. Ivanovich、Dilan E. Polat、André M. Beauchemin

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02200

  日期：2020.8.21

  Nitrenes are remarkable high-energy chemical species that enable direct C–N bond formation, typically via controlled reactions of metal-stabilized nitrenes. Here, in contrast, the combined use of photocatalysis with careful engineering of the precursor enabled C–H amination forming imidazolidinones and related nitrogen heterocycles from readily accessible hydroxylamine precursors. Preliminary mechanistic

  硝基是非凡的高能化学物质，通常可通过金属稳定的腈的受控反应直接形成C-N键。相比之下，光催化与前体的精心设计相结合，可以使C–H胺化反应从易得的羟胺前体形成咪唑烷酮和相关的氮杂环。初步的机理结果与游离氨基甲酰基三重态氮烯作为反应性中间体的形成是一致的。
• [EN] CYCLIC AMINE DERIVATIVES HAVING BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST AND MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINE CYCLIQUE AYANT UNE ACTIVITÉ AGONISTE DE RÉCEPTEUR ADRÉNERGIQUE BÊTA-2 ET ANTAGONISTE DE RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2011048409A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Compounds of formula (I) having activities at muscarinic and β2-receptors (MABAs) for use in therapy.

  具有在毒蕈碱受体和β2受体（MABAs）上活性的化合物（I）的公式，用于治疗。
• Compounds - 801
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20110053909A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Spirocyclic amide derivatives of formula I wherein ArCH 2 CH 2 NH— represents a β-adrenoceptor binding group, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing such pharmaceutical compositions, their use in therapy, and intermediates for use in their preparation.

  式I的螺环酰胺衍生物，其中ArCH2CH2NH—代表β-肾上腺素受体结合基团，其制备方法，含有它们的药物组合物，制备这种药物组合物的方法，它们在治疗中的应用，以及用于其制备的中间体。
• 一种联苯衍生物及其制备方法和在医药上的用途
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN110590776A

  公开（公告）日：2019-12-20

  本发明涉及一种联苯衍生物及其制备方法和在医药上的用途，所述联苯衍生物为一种通式(I)或(II)所示的化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药，以及制备方法和在制备用于治疗气道阻塞性疾病药物中的应用,其中通式(I)或(II)所示的化合物如下所示：其中，各取代基的定义与说明书中一致。
• [EN] HALOGEN-SUBSTITUTED PHENOXYPHENYLAMIDINES AND THE USE THEREOF AS FUNGICIDES<br/>[FR] PHÉNOXYPHÉNYLAMIDINES À SUBSTITUTION HALOGÈNE ET UTILISATION DE CELLES-CI EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2016202742A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention relates to halogen-substituted phenoxyphenylamidines of the general formula (I), to a process for their preparation, to the use of the amidines according to the invention for controlling unwanted microorganisms and also to an agrochemical formulation for this purpose, comprising the halogen-substituted phenoxyphenylamidines according to the invention. Furthermore, the invention relates to a method for controlling unwanted microorganisms by applying the compounds according to the invention to the microorganisms and/or their habitat.

  本发明涉及一般式（I）的卤代苯氧基苯基酰胺衍生物，其制备方法，根据本发明用于控制不受欢迎的微生物的酰胺化合物的使用，以及用于此目的的农药配方，包括根据本发明的卤代苯氧基苯基酰胺衍生物。此外，该发明涉及通过将根据本发明的化合物应用于微生物和/或其栖息地来控制不受欢迎的微生物的方法。