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4-methylphenyl 2-methylphenyl disulfide | 92191-53-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methylphenyl 2-methylphenyl disulfide
英文别名
(2-Methylphenyl)-(4-methylphenyl)-disulfid;1-Methyl-2-[(4-methylphenyl)disulfanyl]benzene;1-methyl-2-[(4-methylphenyl)disulfanyl]benzene
4-methylphenyl 2-methylphenyl disulfide化学式
CAS
92191-53-2
化学式
C14H14S2
mdl
——
分子量
246.397
InChiKey
MQEZSNRUYXNQKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    152-155 °C(Press: 0.6 Torr)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基苯硫代磺酸 S-(4-甲基苯基)酯2-巯基甲苯 在 air 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以79%的产率得到4-methylphenyl 2-methylphenyl disulfide
    参考文献:
    名称:
    通过硫代磺酸盐与硫醇或胺的反应合成不对称的二硫键和亚磺酰胺
    摘要:
    研究了硫代磺酸盐与亲核试剂的反应性。当进行硫代磺酸盐与硫醇的反应时,以优异的产率获得了不对称的二硫化物。该程序可以使用多种芳基或烷基硫醇。另一方面,硫代磺酸盐与胺的反应在铜催化剂的存在下进行。该过程在空气中有效进行,得到相应的亚磺酰胺。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2017.02.047
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文献信息

  • MULTI-RING ANTIOXIDANTS WITH ANTIWEAR PROPERTIES
    申请人:SI Group, Inc.
    公开号:EP2323975B1
    公开(公告)日:2019-04-24
  • US8580718B2
    申请人:——
    公开号:US8580718B2
    公开(公告)日:2013-11-12
  • US9796939B2
    申请人:——
    公开号:US9796939B2
    公开(公告)日:2017-10-24
  • [EN] MULTI-RING ANTIOXIDANTS WITH ANTIWEAR PROPERTIES<br/>[FR] ANTIOXYDANTS MULTI-NOYAUX AVEC DES PROPRIÉTÉS ANTI-USURE
    申请人:ALBEMARLE CORP
    公开号:WO2010011523A2
    公开(公告)日:2010-01-28
    Described are multi-ring antioxidant products comprising at least one sulfur- bridged aromatic hydrocarbon compound substituted on at least one of its aromatic rings by at least one sterically hindered 3,5-dihydrocarbyl-4-hydroxybenzyl moiety. Such products have the formula : R-Sn-R[-S-R]m wherein each R is, independently, an aromatic hydrocarbon group having 6-12 carbon atoms, wherein m is 0-20, wherein n is 1-6 when m is 0, and when n is 1, m is 1-20; and wherein at least one of R, R1, and R2 is substituted by at least one such sterically hindered moiety. The preparation of such products and their use as antioxidants in compositions normally susceptible to oxidative degradation in oxygen or air, e.g., liquid fuel and lubricants, are also described.
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