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(S)-1,1,1-trichloropropan-2-ol | 948828-05-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-1,1,1-trichloropropan-2-ol
英文别名
(S)-2,2,2-trichloro-1-propanol;(S)-1,1,1-Trichloro-2-propanol;(2S)-1,1,1-trichloropropan-2-ol
(S)-1,1,1-trichloropropan-2-ol化学式
CAS
948828-05-5
化学式
C3H5Cl3O
mdl
——
分子量
163.431
InChiKey
HCMBPASAOZIEDZ-REOHCLBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    164.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.483±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-1,1,1-trichloropropan-2-ol乙酸酐吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 17.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Trichloromethyl ketones: asymmetric transfer hydrogenation and subsequent Jocic-type reactions with amines
    摘要:
    氨基酰胺是重要的药物构建模块。报道了使用钌转移氢化催化剂对三氯甲基酮进行的不对称还原反应。产物在多种Jocic型反应中得到转化,产生手性富集的氨基酰胺。
    DOI:
    10.1039/c3cc46070c
  • 作为产物:
    描述:
    三氯丙酮 在 RuCl[(1R,2R)-p-TsNCH(C6H5)CH-(C6H5)NH2](η6-benzene) 作用下, 以 甲酸三乙胺 为溶剂, 反应 17.0h, 以84%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Trichloromethyl ketones: asymmetric transfer hydrogenation and subsequent Jocic-type reactions with amines
    摘要:
    氨基酰胺是重要的药物构建模块。报道了使用钌转移氢化催化剂对三氯甲基酮进行的不对称还原反应。产物在多种Jocic型反应中得到转化,产生手性富集的氨基酰胺。
    DOI:
    10.1039/c3cc46070c
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文献信息

  • The influence of fluorine on the asymmetric reduction of fluoromethyl ketones
    作者:P. Veeraraghavan Ramachandran、Baoqing Gong、Aleksandar V. Teodorović
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2007.04.015
    日期:2007.7
    study of the asymmetric reduction of representative aryl and alkyl α-fluoro- and α-chloromethyl ketones using (−)-diisopinocampheylchloroborane [(−)-DIP-Chloride™] and (−)-B-isopinocampheyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonane [R-Alpine-Borane®] has been made. It was observed that DIP-Chloride™ is superior in terms of the rate and enantioselectivity for both classes of halo-ketones. While the reduction of monofluoroacetone
    使用(-)-二异樟脑硼烷[(-)-DIP-Chloride™]和(-)- B-异樟脑基-9-borabicyclo [ ]不对称还原代表性的芳基和烷基α-代和α-甲基酮的比较研究3.3.1]壬烷[ ř -Alpine -硼烷® ]已经取得进展。观察到,对于两种类型的卤代酮,DIP-Chloride™在速率和对映选择性方面均优越。用DIP-Chloride™还原一丙酮和三丙酮可分别提供61%ee和96%ee的产物醇,而二丙酮的还原仅可产生5%ee。对于一氯丙酮,未观察到孤卤原子的影响,所有这些都表明一丙酮路易斯酸硼烷的螯合作用。
  • PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU 2,3,3,3-TETRAFLUORO-1-PROPÈNE ET RECYCLAGE DU 2-CHLORO-3,3,3-TRIFLUOROPROPÈNE EXEMPT D'IMPURETÉS
    申请人:Arkema France
    公开号:EP3394017A1
    公开(公告)日:2018-10-31
  • [EN] METHOD FOR THE PRODUCTION AND PURIFICATION OF 2-CHLORO-1,1,1,2-TETRAFLUOROPROPANE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION ET DE PURIFICATION DU 2-CHLORO-1,1,1,2-TÉTRAFLUOROPROPANE
    申请人:ARKEMA FRANCE
    公开号:WO2020021193A1
    公开(公告)日:2020-01-30
    La présente invention concerne un procédé de purification du 2-chloro-1,1,1,2- tétrafluoropropane (HCFC-244bb) à partir d'une première composition comprenant 2-chloro-,1,1,2-tétrafluoropropane et 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène, ledit procédé comprenant les étapes de : a) mise en contact de ladite première composition avec au moins un agent d'extraction organique pour former une seconde composition; b) distillation extractive de 10 ladite seconde composition pour former : i) une troisième composition comprenant ledit agent d'extraction organique et 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène, ii) un courant comprenant le 2- chloro-1,1,1,2-tétrafluoropropane; c) récupération et séparation de ladite troisième composition pour former un courant comprenant ledit agent d'extraction organique et un courant comprenant 2-chloro-3,3,3-trifluoropropène.
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