1-(8-butyl-1,4-dioxaspiro[4,5]dec-8-yl)pyrrolidine | 1003079-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(8-butyl-1,4-dioxaspiro[4,5]dec-8-yl)pyrrolidine
• 英文别名: 1-(8-butyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-yl)pyrrolidine；1-(8-butyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)pyrrolidine
• CAS: 1003079-38-6
• 化学式: C₁₆H₂₉NO₂
• 分子量: 267.412
• InChiKey: WBTCYNBCIULUSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(8-butyl-1,4-dioxaspiro[4,5]dec-8-yl)pyrrolidine 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 以47%的产率得到4-butyl-4-(pyrrolidin-1-yl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Spirocyclic Cyclohexane Compounds

  摘要：

  公式I对应的螺环式环己烷化合物，其中R1和R2形成吡咯烷环或氮杂环，并表现出增加的代谢稳定性，生产这种螺环式环己烷化合物的方法，含有这种螺环式环己烷化合物的药物组合物，以及利用这种螺环式环己烷化合物治疗或抑制疼痛和/或其他疾病。

  公开号：

  US20100048553A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(8-Pyrrolidin-1-yl-1,4-dioxaspiro[4,5]dec-8-yl)-1H-[1,2,3]triazole 、 正丁基氯化镁 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(8-butyl-1,4-dioxaspiro[4,5]dec-8-yl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Spirocyclic Azaindole Derivatives

  摘要：

  该发明涉及取代的氮杂吲哚衍生物，其制备方法，含有该化合物的药物以及使用取代的氮杂吲哚衍生物来生产药物。

  公开号：

  US20090156593A1

文献信息

• SUBSTITUTED HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：Zemolka Saskia

  公开号：US20100009986A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention relates to substituted heteroaryl derivatives, to methods for the production thereof, to medicaments containing said compounds and to the use of substituted heteroaryl derivatives for producing medicaments.

  这项发明涉及替代杂环芳基衍生物，涉及其生产方法，含有该化合物的药物以及利用替代杂环芳基衍生物生产药物的用途。
• Spirocyclic cyclohexane compounds
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US07960404B2

  公开（公告）日：2011-06-14

  Spirocyclic cyclohexane compounds corresponding to formula I in which R1 and R2 form a pyrrolidine ring or an azetidine ring and which exhibit increased metabolic stability, a process for producing such spirocyclic cyclohexane compounds, pharmaceutical compositions containing such spirocyclic cyclohexane compounds, and the use of such spirocyclic cyclohexane compounds to treat or inhibit pain and/or other disorders.

  本发明涉及公式I对应的螺环式环己烷化合物，其中R1和R2形成吡咯烷环或氮杂环己烷环，并表现出增加的代谢稳定性，以及制备这种螺环式环己烷化合物的方法，含有这种螺环式环己烷化合物的制药组合物，以及使用这种螺环式环己烷化合物治疗或抑制疼痛和/或其他疾病的用途。
• Substituted heteroaryl derivatives
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US08138187B2

  公开（公告）日：2012-03-20

  The invention relates to substituted heteroaryl derivatives, to methods for the production thereof, to medicaments containing said compounds and to the use of substituted heteroaryl derivatives for producing medicaments.

  本发明涉及取代杂环芳基衍生物，其生产方法，含有该化合物的药物以及利用取代杂环芳基衍生物生产药物的用途。
• SPIROCYCLISCHE AZAINDOL-DERIVATE
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2041142B1

  公开（公告）日：2013-10-09
• 4-HETEROARYL-SUBSTITUIERTE 1-AMINOCYCLOHEXAN-1- UND CYCLOHEXEN-1-DERIVATE MIT WIRKUNG AUF DAS OPIOD REZEPTOR SYSTEM
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2044016A2

  公开（公告）日：2009-04-08