3-(4-acetyl-phenyl)-2-thioxo-thiazolidin-4-one | 34557-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-acetyl-phenyl)-2-thioxo-thiazolidin-4-one
• 英文别名: 3-(4-Acetyl-phenyl)-2-thioxo-thiazolidin-4-on；3-(4-Acetylphenyl)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 34557-49-8
• 化学式: C₁₁H₉NO₂S₂
• 分子量: 251.33
• InChiKey: QFRGPDUNUSKFGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-对硝基苯基糠醛 、 3-(4-acetyl-phenyl)-2-thioxo-thiazolidin-4-one 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KNOPPOVA V.; KADA R.; KOVAC J., ZB. PR. CHEMICKOTECHNOL. FAK. SVST, 1975-1976. BRATISLAVA, 1978, 67-72

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium monochloroacetic acid 、 4-氨基苯乙酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-(4-acetyl-phenyl)-2-thioxo-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Some 3-Substituted Rhodanines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01583a037

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of 3-aryl-rhodanine benzoic acids as anti-apoptotic protein Bcl-2 inhibitors
  作者：Huansheng Fu、Xuben Hou、Lei Wang、Yanyan Dun、Xinying Yang、Hao Fang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.09.051

  日期：2015.11

  A new class of 3-aryl-rhodanine benzoic acid derivatives were designed, synthesized, and evaluated for their inhibition activities against anti-apoptotic Bcl-2 proteins. The potent compounds 33 and 41 bound to Bcl-2 with submicromolar K-i values and had selectivities to Bcl-2/Mcl-1 over Bcl-xL. In addition, they exhibited obvious antiproliferative activities in three human tumor cell lines (MDA-MB-231, K562 and PC-3). (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Some 3-Substituted Rhodanines
  作者：Frances C. Brown、Charles K. Bradsher、Elizabeth C. Morgan、Marvin Tetenbaum、Pelham Wilder

  DOI：10.1021/ja01583a037

  日期：1956.1
• KNOPPOVA V.; KADA R.; KOVAC J., ZB. PR. CHEMICKOTECHNOL. FAK. SVST, 1975-1976. BRATISLAVA, 1978, 67-72
  作者：KNOPPOVA V.、 KADA R.、 KOVAC J.

  DOI：——

  日期：——