2,2-dimethylsuccinaldehyde | 139255-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethylsuccinaldehyde
• 英文别名: 2,2-dimethylbutanedial；2,2-dimethyl-succinaldehyde
• CAS: 139255-13-3
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: FAPGBNMXFSUCGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  164.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.933±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E)-4,8-二甲基壬-1,3,7-三烯 、 2,2-dimethylsuccinaldehyde 在 Pt(dba)2 、 (3aR,8aR)-4,4,8,8-四[3,5-二(异丙基)苯基]四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧杂环戊烯并[4,5-e][1,3,2]二氧杂磷杂卓 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以54%的产率得到(1R,2S,3S,4R)-2,5,5-trimethyl-2-(4-methylpent-3-en-1-yl)-3-vinylcyclohexane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  用于快速萜烯构建的催化对映选择性串联烯丙基化策略：在普米拉苷苷元合成中的应用

  摘要：

  1,3-二烯的催化对映选择性 1,2-二硼化，随后与二羰基的级联烯丙基硼化可快速进入碳环反应产物。研究了该反应的立体化学过程及其在普米拉苷苷元合成中的应用。

  DOI：

  10.1021/ja400506j
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-4-戊烯醛 在 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2-dimethylsuccinaldehyde
  参考文献：
  名称：

  用于快速萜烯构建的催化对映选择性串联烯丙基化策略：在普米拉苷苷元合成中的应用

  摘要：

  1,3-二烯的催化对映选择性 1,2-二硼化，随后与二羰基的级联烯丙基硼化可快速进入碳环反应产物。研究了该反应的立体化学过程及其在普米拉苷苷元合成中的应用。

  DOI：

  10.1021/ja400506j

文献信息

• The gas-phase ozonolysis of α-humulene
  作者：M. Beck、R. Winterhalter、F. Herrmann、G. K. Moortgat

  DOI：10.1039/c0cp02379e

  日期：——

  synthetic air. Reactants and gas-phase products were measured by in situFTIR spectroscopy. Particulate products were sampled on Teflon filters, extracted with methanol and analyzed by LC-MS/MS-TOF. Using cyclohexane (10–100 ppm) as an OH-radical scavenger and by monitoring the yield of cyclohexanone by PTR-MS, an OH-yield of (10.5 ± 0.7)% was determined for the ozonolysis of the first DB, and (12.9 ±

  α-Humulene包含三个双键（DB），在第一个DB进行臭氧分解后，第一代产品仍对O 3具有反应性，并产生第二代和第三代产品。这项研究的主要目的是确定三代产品，重点是已知具有高烟雾形成潜力的羧酸。实验在570升球形玻璃反应器中于295 K和730 Torr进行。在合成空气中，O 3的初始混合比为260-2090 ppb，而α-腐殖质的初始混合比为250-600 ppb。反应物和气相产物通过原位FTIR光谱法测量。颗粒产品在铁氟龙过滤器上取样，用甲醇并通过LC-MS / MS-TOF进行分析。使用环己烷 （10–100 ppm）作为OH自由基清除剂，并通过监测 环己酮通过PTR-MS，确定第一DB的臭氧分解率为（10.5±0.7）％，第一代产物的（12.9±0.7）％的OH收率。O 3与α-hu草烯的反应速率常数已知为k 0 = 1.17×10 -14 cm 3分子-1 s -1 [Y。Shu和R
• [EN] HETEROCYCLIC SUBSTITUTED ANILINE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] AGENTS D'ANILINE HETEROCYCLIQUE SUBSTITUEE BLOQUANT LES CANAUX DE CALCIUM
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1999043658A1

  公开（公告）日：1999-09-02

  (EN) The present invention provides compounds that block calcium channels having Formula (I): wherein each n is independently 0 to 3; R1 is C1-C8 alkyl, substituted C1-C8 alkyl, C3-C8 cycloalkyl, substituted C3-C8 cycloalkyl, heterocycloalkyl, substituted heterocycloalkyl, C2-C8 alkenyl, C3-C8 cycloalkenyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl, or arylalkyl; Y is (a), (b), (c), (d), (e), (f), (g) or (h); X is C1-C8 alkyl, C1-C8 substituted alkyl, C2-C8 alkenyl, C2-C8 substituted alkenyl, arylalkyl, substituted arylalkyl, heteroarylalkyl, substituted heteroarylalkyl, cycloalkylalkyl, or substituted cycloalkylalkyl; R2 is absent, -O-, (CH2)n-, O(CH2)n-, (CH2)nO-, N(R5)(CH2)n-, (CH2)nN(R5)-, S(CH2)n-, (CH2)nS-, -C=C-, or -C$m(Z)C-; R3 is monocyclic aryl, substituted monocyclic aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl, heterocyclic, substituted heterocyclic, C1-C8 alkyl, substituted C1-C8 alkyl, C3-C10 cycloalkyl, substituted C3-C10 cycloalkyl; R4, R5 are independently H or C1-C8 alkyl. The present invention also provides methods of using the compounds of Formula (I) to treat stroke, cerebral ischemia, head trauma, epilepsy, asthma, amyotrophic lateral sclerosis, or pain and to pharmaceutical compositions that contain the compounds of Formula (I).(FR) L'invention concerne des composés qui bloquent les canaux de calcium ayant la formule (I) où chaque n vaut indépendamment 0 à 3; R1 représente alkyle C1-C8, alkyle C1-C8 substitué, cycloalkyle C3-C8, cycloalkyle C3-C8 substitué, hétérocycloalkyle, hétérocycloalkyle substitué, alcényle C2-C8, cycloalcényle C3-C8, aryle, aryle substitué, hétéroaryle, hétéroaryle substitué ou arylalkyle; Y représente (a), (b), (c), (d), (e), (f), (g) ou (h); X représente alkyle C1-C8, alkyle C1-C8 substitué, alcényle C2-C8, alcényle C2-C8 substitué, ayrylalkyle, arylalkyle substitué, hétéroarylalkyle, hétéroarylalkyle substitué, cycloalkylalkyle ou cycloalkylalkyle substitué; R2 est absent, -O-, (CH2)n-, O(CH2)n-, (CH2)nO-, N(R5)(CH2)n-, (CH2)nN(R5)-, S(CH2)n-, (CH2)nS-, -C=C-, ou -C$m(Z)C-; R3 représente de l'aryle monocyclique, aryle monocyclique substitué, hétéroaryle, hétéroaryle substitué, alkyle C1-C8 hétérocyclique, hétérocyclique substitué, alkyle C1-C8 substitué, cycloalkyle C3-C10, cycloalkyle C3-C10 substitués; R4, R5 représentent indépendamment H ou alkyle C1-C8. La présente invention concerne également des procédés d'utilisation des composés de la formule (I) pour traiter les accidents cérébrovasculaires, l'ischémie cérébrale, les traumatismes crâniens, l'épilepsie, l'asthme, la sclérose latérale amyotrophique ou des douleurs et pour préparer des compositions pharmaceutiques contenant les composés de la formule (I).

  本发明提供了具有式（I）的阻断钙通道的化合物，其中每个n独立地为0至3；R1为C1-C8烷基，取代C1-C8烷基，C3-C8环烷基，取代C3-C8环烷基，杂环烷基，取代杂环烷基，C2-C8烯基，C3-C8环烯基，芳基，取代芳基，杂芳基，取代杂芳基或芳基烷基；Y为（a），（b），（c），（d），（e），（f），（g）或（h）；X为C1-C8烷基，C1-C8取代烷基，C2-C8烯基，C2-C8取代烯基，芳基烷基，取代芳基烷基，杂芳基烷基，取代杂芳基烷基，环烷基烷基或取代环烷基烷基；R2缺失，-O-，（CH2）n-，O（CH2）n-，（CH2）nO-，N（R5）（CH2）n-，（CH2）nN（R5）-，S（CH2）n-，（CH2）nS-，-C = C-或-C $ m（Z）C-；R3为单环芳基，取代单环芳基，杂芳基，取代杂芳基，杂环，取代杂环，C1-C8烷基，取代C1-C8烷基，C3-C10环烷基，取代C3-C10环烷基；R4，R5独立地为H或C1-C8烷基。本发明还提供了使用式（I）的化合物治疗中风，脑缺血，头部创伤，癫痫，哮喘，肌萎缩性脊髓侧索硬化或疼痛的方法，并提供含有式（I）的制药组合物。
• US4579979A
  申请人：——

  公开号：US4579979A

  公开（公告）日：1986-04-01
• US5124359A
  申请人：——

  公开号：US5124359A

  公开（公告）日：1992-06-23
• US5338748A
  申请人：——

  公开号：US5338748A

  公开（公告）日：1994-08-16