(+/-)-3-methyl-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)butanol | 201207-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (+/-)-3-methyl-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)butanol
• 英文别名: 3-Methyl-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)butan-1-ol
• CAS: 201207-46-7
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄
• mdl: MFCD16357535
• 分子量: 254.326
• InChiKey: JBEZLSBJAAATNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-methyl-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)butanol 在 Adam’s catalyst 氢气 、 溴 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 Dimethyl 2,4,6-trimethoxy-5-(3-methylbutyl)benzene-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  从巨桉中分离的新型间苯三酚衍生物Grandinal的首次全合成

  摘要：

  Grandinal (1) 的第一次全合成是通过 jensenone 衍生物 (2) 和由 Grandinol (4) 氧化产生的邻醌甲基化物 (3) 的仿生环加成反应完成的。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.210
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲氧基苯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 反应 6.0h， 生成 (+/-)-3-methyl-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)butanol
  参考文献：
  名称：

  从巨桉中分离的新型间苯三酚衍生物Grandinal的首次全合成

  摘要：

  Grandinal (1) 的第一次全合成是通过 jensenone 衍生物 (2) 和由 Grandinol (4) 氧化产生的邻醌甲基化物 (3) 的仿生环加成反应完成的。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.210

文献信息

• First stereoselective total synthesis of macrocarpal C: structure elucidation of macrocarpal G
  作者：Tetsuaki Tanaka、Hidenori Mikamiyama、Kimiya Maeda、Chuzo Iwata、Tetsuaki Tanaka、Toshimasa Ishida、Yasuko In

  DOI：10.1039/a705231f

  日期：——

  The first stereoselective total synthesis of macrocarpal C is achieved via a coupling reaction of a silyl dienol ether with a novel hexasubstituted benzene chromium tricarbonyl complex as an optically active benzyl cation equivalent, thereby clarifying the identity of macrocarpal C and G.

  首次实现了大果壳素C的立体选择性全合成，该合成通过硅醚二烯醇与新型六取代苯铬三羰基复合物（作为光学活性苄基阳离子等价物）的偶联反应完成，从而阐明了大果壳素C和大果壳素G的身份。
• Total Synthesis of (−)-Macrocarpal C. Stereoselective Coupling Reaction with a Novel Hexasubstituted Benzene Cr(CO)₃ Complex as a Biomimetic Chiral Benzyl Cation Equivalent
  作者：Tetsuaki Tanaka、Hidenori Mikamiyama、Kimiya Maeda、Chuzo Iwata、Yasuko In、Toshimasa Ishida

  DOI：10.1021/jo981413+

  日期：1998.12.1

  The first total synthesis of (-)-macrocarpal C (3) is described. The synthesis features a highly stereoselective coupling reaction of silyldienol ether 6 with biomimetic benzyl cation species (R)- and (S)-B, which were generated from novel hexasubstituted benzene chromium tricarbonyl complexes (R)- and (S)-17. At the final step of the total synthesis, we developed the tris-O-demethylation of macrocarpal C trimethyl ether 34 under basic conditions using lithium p-thiocresolate. Moreover, spectroscopic evidence shows that the synthetic (-)-3 is identical to natural macrocarpal G (4).