1-benzyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate | 170161-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: Trifluoro-methanesulfonic acid 1-benzyl-1,2,5,6-tetrahydro-pyridin-3-yl ester；(1-benzyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-5-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 170161-34-9
• 化学式: C₁₃H₁₄F₃NO₃S
• 分子量: 321.32
• InChiKey: GULHXFBEZNZEBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 伯吉斯试剂 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 15.0~80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 51.5h， 生成 C₂₄H₃₁FN₄O₂
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED OXETANES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF CATHEPSIN C
  [FR] OXÉTANES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CATHÉPSINE C

  摘要：

  这项发明涉及一种I式化合物及其作为Cathepsin C抑制剂的用途，包含这种化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与二肽基肽酶I活性相关的疾病的药剂，例如呼吸道疾病的方法。

  公开号：

  WO2016016242A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-哌啶酮盐酸盐 在 正丁基锂 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-benzyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND MEDICINAL APPLICATIONS THEREOF
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS; COMPOSITIONS ET APPLICATIONS MÉDICINALES CORRESPONDANTES

  摘要：

  公开号：

  WO2012127506A4

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS USEFUL AS TLR INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TLR
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019126113A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  Disclosed are compounds of Formula (I) N-oxides, or salts thereof, wherein G, A, R1, R5, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of signaling through Toll-like receptor 7, or 8, or 9, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.

  披露了公式(I) N-氧化物或其盐，其中G、A、R1、R5和n在此定义。还披露了使用这些化合物作为Toll样受体7、8或9信号传导的抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗炎性和自身免疫性疾病。
• [EN] SUBSTITUTED 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE-3-CARBOXYLIC ACID (BENZYL-CYANO-METHYL)-AMIDES INHIBITORS OF CATHEPSIN C<br/>[FR] (BENZYL-CYANO-MÉTHYL)-AMIDES SUBSTITUÉS DE L'ACIDE 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE-3-CARBOXYLIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA CATHÉPSINE C
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014140075A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  This invention relates to 2-Aza-bicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid (benzyl-cyano-methyl)- amides of formula (1) and their use as inhibitors of Cathepsin C, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of diseases connected with dipeptidyl peptidase I activity, e.g. respiratory diseases.

  本发明涉及2-氮杂-双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸（苄基-氰甲基）酰胺的化合物（1）及其作为组织蛋白酶C抑制剂的用途，包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物作为治疗和/或预防与二肽基肽酶I活性相关疾病的方法，例如呼吸系统疾病。
• 一种制备PARP抑制剂Niraparib的方法
  申请人：南京艾德凯腾生物医药有限责任公司

  公开号：CN106749180A

  公开（公告）日：2017-05-31

  本发明公开了一种化合物2‑[4‑((3S)‑3‑哌啶基)苯基]‑2H‑吲唑‑7‑甲酰胺的制备方法，苄基保护的‑哌啶酮在三氟甲磺酸酐的作用下生成3‑三氟甲磺酸酐的哌啶酮，与对硝基苯硼酸发生Suzuki反应得到偶联后的产物，再在钯试剂的作用下得到3‑(4‑氨基苯基)哌啶，用手性拆分试剂的制得(S)‑3‑(4‑卤代苯基)哌啶，再与3‑甲酰基‑2‑硝基苯甲酸甲酯缩合并在叠氮化钠的作用下形成吡唑环，后经过胺解制备出Niraparib(分子实体为:2‑[4‑((3S)‑3‑哌啶基)苯基]‑2H‑吲唑‑7‑甲酰胺)。
• [EN] DIARYL ETHERS AS OPIOID RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] DIARYLE ETHERS UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEUR OPIOIDES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004026305A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  A compound of the formula (I) wherein the variables X1 to X10, R1 to R7 including R3', E, v, y, z, A and B are as described, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer, racemate, diastereomer or mixtures thereof, useful for the treatment, prevention or amelioration of obesity and Related Diseases is disclosed.

  公式（I）的化合物，其中变量X1至X10，R1至R7包括R3'，E，v，y，z，A和B如所述，或其药用盐，溶剂化物，对映体，消旋体，非对映异构体或其混合物，用于治疗、预防或改善肥胖和相关疾病。
• Regioselective Formation of Substituted Indoles: Formal Synthesis of Lysergic Acid
  作者：Gary L. Points、Kenneth T. Stout、Christopher M. Beaudry

  DOI：10.1002/chem.202004107

  日期：2020.12.15

  for the synthesis of indoles and related heterocycles is reported. An intramolecular cycloaddition of alkyne‐tethered 3‐aminopyrones gives 4‐substituted indolines in good yield and with complete regioselectivity. Additional substitution is readily tolerated in the transformation, allowing synthesis of complex and non‐canonical substitution patterns. Oxidative conditions give the corresponding indoles

  据报道，基于狄尔斯-阿尔德反应的吲哚和相关杂环的合成策略。分子内链状连接的3-氨基吡喃酮的环加成反应可得到4-取代的二氢吲哚，收率高，具有完全的区域选择性。转换中很容易容忍其他替换，从而可以合成复杂和非规范的替换模式。氧化条件产生相应的吲哚。该策略还可以合成咔唑。麦角酸的正式合成中展示了该方法。