cycloxaprid | 1281863-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: cycloxaprid
• 英文别名: SR-cycloxaprid；(1R,8S)-5-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-7-nitro-11-oxa-2,5-diazatricyclo[6.2.1.02,6]undec-6-ene
• CAS: 1281863-13-5
• 化学式: C₁₄H₁₅ClN₄O₃
• 分子量: 322.751
• InChiKey: NDHXMRFNYMNBKO-CMPLNLGQSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁二醛 、 2-氯-5-[[(2Z)-2-(硝基亚甲基)咪唑烷-1-基]甲基]吡啶 在 perfluorosulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到cycloxaprid
  参考文献：
  名称：

  一种环氧虫啶的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种环氧虫啶的合成方法，包括：步骤一，在反应器中加入溶剂、2‑氯‑5‑((2‑(硝基亚甲基)咪唑啉‑1‑基)甲基)吡啶、固体酸催化剂和丁二醛，控制一定温度保温反应；步骤二，反应结束后，直接过滤回收所述固体酸催化剂；然后对滤液进行蒸馏浓缩回收溶剂后再过滤得到所述环氧虫啶。本发明提供的方法避免了使用传统酸带来的后续处理需要中和产生大量含盐废水地问题，减轻了环保压力，使得生产更加绿色环保，过程简单流畅，反应条件温和，且产率高，适合工业化放大生产。

  公开号：

  CN112010873A

文献信息

• Chiral separation of neonicotinoid insecticides by polysaccharide-type stationary phases using high-performance liquid chromatography and supercritical fluid chromatography
  作者：Cheng Zhang、Lixia Jin、Shanshan Zhou、Yifan Zhang、Shuoli Feng、Qinyan Zhou

  DOI：10.1002/chir.20898

  日期：2011.3

  enantiomeric separations of three neonicotinoid insecticides (identified as compounds 1, 2, and 3) were performed on three polysaccharide‐type chiral columns, that is, Chiralcel OD‐H, Chiralpak AD‐H, and Chiralpak IB, by high‐performance liquid chromatography (HPLC) and supercritical fluid chromatography (SFC). Effects of the modifier percentage and column temperature on chiral recognitions of chiral stationary

  三个新烟碱类杀虫剂的对映体分离（鉴定为化合物1，2，和3）中的三个多糖型手性柱，也就是执行，CHIRALCEL OD-H，CHIRALPAK AD-H，和CHIRALPAK IB，通过高效液相色谱（HPLC）和超临界流体色谱（SFC）。还研究了改性剂百分比和柱温对手性固定相手性识别的影响。既1和2可以在选择的所有三列来解决，具有最高ř小号分别在Chiralpak AD-H和CHIRALCEL OD-H得到的值，。但是，令人满意地分离了3种4种立体异构体仅在Chiralcel OD-H上实现。考虑到乙醇对k，α和R s值的影响，我们得出结论，氢键，π–π和/或偶极–偶极相互作用可能都是手性分离的原因。与HPLC相比，SFC对1和2的运行时间较短。但是，无法使用SFC立体选择性地解析3。根据计算的热力学参数，我们发现对映体1和2的分离过程分别是熵控制和焓控制的。手性，2011年。©2010 Wiley-Liss，Inc
• 一种环氧虫啶的合成方法
  申请人：上海生农生化制品股份有限公司

  公开号：CN112010873A

  公开（公告）日：2020-12-01

  本发明提供了一种环氧虫啶的合成方法，包括：步骤一，在反应器中加入溶剂、2‑氯‑5‑((2‑(硝基亚甲基)咪唑啉‑1‑基)甲基)吡啶、固体酸催化剂和丁二醛，控制一定温度保温反应；步骤二，反应结束后，直接过滤回收所述固体酸催化剂；然后对滤液进行蒸馏浓缩回收溶剂后再过滤得到所述环氧虫啶。本发明提供的方法避免了使用传统酸带来的后续处理需要中和产生大量含盐废水地问题，减轻了环保压力，使得生产更加绿色环保，过程简单流畅，反应条件温和，且产率高，适合工业化放大生产。