ethyl 3-(1,1-cyclohexyl)-pent-4-enoate | 71593-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-(1,1-cyclohexyl)-pent-4-enoate
• 英文别名: ethyl 3,3-pentamethylenepent-4-enoate；ethyl 2-(1-vinylcyclohexyl)acetate；<1-Vinyl-cyclohexyl>-essigsaeure-aethylester；(1-Vinyl-cyclohexyl)-essigsaeure-aethylester；Cyclohexaneacetic acid, 1-ethenyl-, ethyl ester；ethyl 2-(1-ethenylcyclohexyl)acetate
• CAS: 71593-71-0
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: USWWJTUVGRYSHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  66-69 °C(Press: 1-2 Torr)
• 密度：
  0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(1,1-cyclohexyl)-pent-4-enoate 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-cyclohexylidene-3-hydroxy-1-pentene
  参考文献：
  名称：

  锂-液氨介导的δ，ε-不饱和酯的碳环化：环戊酮的环化

  摘要：

  描述了锂-液氨介导的δ，ε-不饱和酯的碳环化，通过环化反应生成环戊烷，以及稠合和螺环化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.164
• 作为产物：
  描述：

  在 磷酸 作用下， 反应 7.0h， 生成 ethyl 3-(1,1-cyclohexyl)-pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Kulkarni, G.H.; Arbale, A.A., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 16-17, p. 2147 - 2160

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Sequential Acyl Thiol–Ene and Thiolactonization Approach for the Synthesis of δ-Thiolactones
  作者：Ruairí O. McCourt、Eoin M. Scanlan

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01271

  日期：2019.5.3

  A novel strategy for the synthesis of δ-thiolactones from inexpensive and readily available γ-unsaturated esters has been developed. This strategy incorporates a radical acyl thiol–ene reaction as the key C–S bond forming step. Cyclization is achieved via a Steglich-type thiolactonization of 5-mercaptopentanoic acids. We report the facile and scalable synthesis of δ-thiolactones in moderate to good

  已开发出一种从廉价且容易获得的γ-不饱和酯合成δ-硫代内酯的新策略。该策略将自由基酰基硫醇-烯反应纳入了关键的CS键形成步骤。通过5-巯基戊酸的Steglicch型硫内酯化来实现环化。我们报道了在温和的反应条件下，对中等官能团具有良好的收率的δ-硫代内酯的简便，可扩展合成，对一系列官能团具有耐受性。
• Application of microwave heating technique for rapid synthesis of γ,δ-unsaturated esters
  作者：Adusumilli Srikrishna、Sankuratri Nagaraju、Paturu Kondaiah

  DOI：10.1016/0040-4020(94)01058-8

  日期：1995.2

  The use of microwave heating technique for the acceleration of ortho ester Claisen rearrangement (a three step transformation) is described. Irradiation of a DMF solution of the allyl alcohol , triethyl orthoacetate and propionic acid (catalytic) in an Erlenmeyer flask for 10 minutes in a microwave oven generated the ester in 83% yield. Analogously, ortho ester Claisen rearrangement of a variety of

  描述了使用微波加热技术加速原酸酯克莱森重排（三步转化）。将烯丙醇，原乙酸三乙酯和丙酸的DMF溶液在微波炉中在锥形烧瓶中辐射10分钟（生成酯），产率为83％。类似地，原酸酯克莱森多种烯丙基和炔丙基醇的重排（，）得以实现。在15分钟内通过两个烯丙醇部分的原酸酯Claisen重排（涉及六个步骤）由2-丁炔-1,4-二醇（）形成二酯，证明了微波加热技术的多功能性。
• Low-Temperature <i>n</i>-Butyllithium-Induced Rearrangement of Allyl 1,1-Dichlorovinyl Ethers
  作者：Aaron Christopher、Dahniel Brandes、Stephen Kelly、Thomas Minehan

  DOI：10.1021/ol052685j

  日期：2006.2.1

  [reaction: see text]. Upon treatment with n-BuLi at low temperatures, a variety of allyl 1,1-dichlorovinyl ethers 2 undergo rearrangement to furnish gamma,delta-unsaturated esters 3 after alcohol addition. Compounds containing quaternary centers (3e: R1 = H, R2, R3 = -(CH2)5-; 3f: R1 = H, R2 = CH3, R3 = (CH2)2CH(CH3)2) may be formed in high yield and under mild conditions utilizing this protocol. The

  [反应：请参见文字]。在低温下用n-BuLi处理后，各种烯丙基1，1-二氯乙烯基醚2经过重排以在加入醇后提供γ，δ-不饱和酯3。可以高收率形成含季中心（3e：R1 = H，R2，R3 =-（CH2）5-; 3f：R1 = H，R2 = CH3，R3 =（ ）2CH（ ）2）的化合物，在温和的条件下，使用此协议。该反应是立体特异性的，可用于制备δ（2，3）-β-C-糖苷和α，β-二取代的内酯。
• On theClaisen Rearrangement of Allyl Ethyl Ketene Acetals Generatedin situ via Benzeneselenenic Acid Eliminiation
  作者：Rita Pitteloud、Martin Petrzilka

  DOI：10.1002/hlca.19790620445

  日期：1979.6.8

  alcohols 5, undergo benzeneselenenic acid elimination to transient ketene acetals 8 which afford γ, δ-unsaturated esters 9via the ester Claisen rearrangement (Scheme 2). Under the same conditions selenoxide 7h derived from benzyl alcohol 5h is converted back to benzyl alcohol with the concomitant formation of ethylphenylselenoacetate 12.

  由简单的两步法由单环和双环烯丙基醇5制备的苯硒基乙醛混合缩醛7经过苯硒酸消除，生成瞬态乙烯酮缩醛8，后者通过酯Claisen重排反应得到γ，δ-不饱和酯9 （方案2）。在相同条件下，衍生自苄醇5h的亚硒酸酯7h被转化回苄醇，并伴随形成乙基苯基硒乙酸乙酯12。
• Synthesis and biological activity of permethrinic acid analogs containing various substituents in position 2 of the cyclopropane ring
  作者：N. S. Mirzabekova、N. E. Kuz’mina、O. I. Lukashov、N. A. Sokolova、S. N. Golosov、P. V. Kazakov、T. G. Perlova、V. V. Potapova、V. A. Kheinman、G. B. Ivanova

  DOI：10.1134/s107042800808006x

  日期：2008.8

  A number of permethrinic acid ethyl ester derivatives having various substituents [Et, Pr, Ph, Ph(CH2)n (n = 1, 2), etc.] in position 2 of the cyclopropane ring were synthesized, and their insecticidal acivity against typhoid flies., rice weevils, and bean aphides, as well as juvenoid activity on flour beetle chrysalises, was studied. The newly synthesized Compounds turned out to exhibit weak insecticidal activity against standard insects but pronounced juvenile hormone activity, which differentiates them from permethrinic acid esters.