2-(1H-pyrazol-4-yl)benzaldehyde | 1283119-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1H-pyrazol-4-yl)benzaldehyde
• CAS: 1283119-12-9
• 化学式: C₁₀H₈N₂O
• 分子量: 172.186
• InChiKey: NCRZKPXKIIFHEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-118 °C
• 沸点：
  423.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-pyrazol-4-yl)benzaldehyde 、 4-(2-amino-pyrimidin-5-yl)-N1-tert-butyl-benzene-1,2-diamine 在 Oxone 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以11%的产率得到5-{1-tert-butyl-2-[2-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl]-1H-benzimidazol-5-yl}pyrimidin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  [FR] INHIBITEURS BENZIMIDAZOLE DE LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中R1-R7如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2011068821A1
• 作为产物：
  描述：

  4-吡唑硼酸频哪醇酯 、 邻溴苯甲醛 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以39%的产率得到2-(1H-pyrazol-4-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  [FR] INHIBITEURS BENZIMIDAZOLE DE LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中R1-R7如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2011068821A1

文献信息

• BENZIMIDAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  申请人：CHEN Zhidong

  公开号：US20110301161A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 -R 7 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1-R7如本文所定义。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法、制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• Benzimidazole inhibitors of leukotriene production
  申请人：Chen Zhidong

  公开号：US08420655B2

  公开（公告）日：2013-04-16

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1-R7 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中R1-R7如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法，制备这些化合物的过程以及这些过程中有用的中间体。
• Anti-tumor pyrimidinylpiperazines bind to the prosurvival Bcl-2 protein family member Bcl-XL
  作者：Hassan M. Shallal、Jesika S. Faridi、Wade A. Russu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.01.054

  日期：2011.3

  Overexpression of prosurvival or underexpression of pro-death Bcl-2 family proteins can lead to cancer cell resistance to chemotherapy and radiation treatment. Inhibition of the prosurvival Bcl-2 family proteins has become a strategy for cancer therapy and inhibitors are currently being evaluated in the clinic both as single agents and in combination with established drugs. Here we describe the design, synthesis, and evaluation of pyrimidylpiperazines that were discovered to be inhibitors of the prosurvival Bcl-2 protein family member Bcl-XL. This study identified compound 21 which demonstrated a GI(50) value of 8.4 mu M against A549 lung adenocarcinoma cells and a binding affinity K-i value for Bcl-XL of 127 nM. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BENZIMIDAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2509975B1

  公开（公告）日：2014-04-23
• US8420655B2
  申请人：——

  公开号：US8420655B2

  公开（公告）日：2013-04-16